3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-hydroxy-5-trifluoromethylisoxazoline | 653569-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-hydroxy-5-trifluoromethylisoxazoline
• 英文别名: 3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-5-ol
• CAS: 653569-90-5
• 化学式: C₁₁H₈ClF₄NO₃
• 分子量: 313.636
• InChiKey: OECVVWWTFSMMOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-hydroxy-5-trifluoromethylisoxazoline 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到3-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-5-trifluoromethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  异恶唑衍生物的合成，结构和除草活性

  摘要：

  几种新颖的3-取代的苯基异恶唑衍生物是由取代的苯基-丁丹-1,3-二酮制得的。通过元素分析，IR，MS和1 H NMR确认了它们的结构。X射线结构分析表明，化合物4a和4b中苯环与异恶唑环的二面角分别为19.46°和49.18°。初步的生物分析表明，标题化合物对各种杂草均具有良好的活性，而4a的活性几乎与4b相同。这与以前的研究不同，后者表明具有杂环部分的苯环的大二面角对于高除草活性是必需的。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.475
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-hydroxy-5-trifluoromethylisoxazoline
  参考文献：
  名称：

  异恶唑衍生物的合成，结构和除草活性

  摘要：

  几种新颖的3-取代的苯基异恶唑衍生物是由取代的苯基-丁丹-1,3-二酮制得的。通过元素分析，IR，MS和1 H NMR确认了它们的结构。X射线结构分析表明，化合物4a和4b中苯环与异恶唑环的二面角分别为19.46°和49.18°。初步的生物分析表明，标题化合物对各种杂草均具有良好的活性，而4a的活性几乎与4b相同。这与以前的研究不同，后者表明具有杂环部分的苯环的大二面角对于高除草活性是必需的。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.475

文献信息

• SUBSTITUTED ISOXAZOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, METHODS OF PREPARING SAME, AND USES OF SAME
  申请人：Brittain E.A. Dominic

  公开号：US20080027059A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The invention relates to substituted isoxazolines according to the general formula (I): in which A, R1, R2, R3, R4, Z, X, m, n, and p, are given in the claims, and salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising said substituted isoxazolines, to methods of preparing said substituted isoxazolines as well as the use thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases known to be at least in part mediated by HDAC activity or whose symptoms are known to be alleviated by HDAC inhibitors.

  该发明涉及一种按照通式(I)给出的取代异噁唑烷化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、Z、X、m、n和p在权利要求中给出，以及其盐，包括所述取代异噁唑烷化合物的制药组合物，制备所述取代异噁唑烷化合物的方法以及将其用于制造治疗至少部分通过HDAC活性介导的疾病或其症状已知可以通过HDAC抑制剂缓解的制药组合物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED ISOXALINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, METHODS OF PREPARING SAME, AND USES OF SAME<br/>[FR] ISOXAZOLINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CELLES-CI ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2008006561A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The invention relates to substituted isoxazolines according to the general formula (I) : in which A, R1, R2, R3, R4, Z, X, m, n, and p, are given in the claims, and salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising said substituted isoxazolines, to methods of preparing said substituted isoxazolines as well as the use thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases known to be at least in part mediated by HDAC activity or whose symptoms are known to be alleviated by HDAC inhibitors.
  [FR] L'invention concerne des isoxazolines substituées de formule générale (I) dans laquelle A, R1, R2, R3, R4, Z, X, m, n et p sont tels que définis dans les revendications, ainsi que des sels de celles-ci, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdites isoxazolines substituées, des procédés de préparation desdites isoxazolines substituées, de même que l'utilisation de celles-ci pour la fabrication d'une composition pharmaceutique destinée au traitement de maladies connues pour être au moins pour partie à médiation par l'activité de l'HDAC ou dont on sait que les symptômes sont soulagés par les inhibiteurs de l'HDAC.
• Synthesis, structures, and herbicidal activity of isoxazole derivatives
  作者：Yuhan Zhou、Yanhui Chen、Weirong Miao、Jingping Qu

  DOI：10.1002/jhet.475

  日期：2010.11

  phenyl‐butan‐1,3‐dione. Their structures were confirmed by element analysis, IR, MS, and 1H NMR. X‐ray structure analysis indicated that the dihedral angles of the phenyl ring with the isoxazole ring in compounds 4a and 4b were 19.46° and 49.18°, respectively. Preliminary bioassay showed that the title compounds had good activity to various weeds, and 4a exhibited almost the same activity with 4b. This was different

  几种新颖的3-取代的苯基异恶唑衍生物是由取代的苯基-丁丹-1,3-二酮制得的。通过元素分析，IR，MS和1 H NMR确认了它们的结构。X射线结构分析表明，化合物4a和4b中苯环与异恶唑环的二面角分别为19.46°和49.18°。初步的生物分析表明，标题化合物对各种杂草均具有良好的活性，而4a的活性几乎与4b相同。这与以前的研究不同，后者表明具有杂环部分的苯环的大二面角对于高除草活性是必需的。J.杂环化​​学。（2010）。