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4-(2-N-boc-吡咯)苯乙酸 | 886363-15-1

中文名称
4-(2-N-boc-吡咯)苯乙酸
中文别名
——
英文名称
{4-[1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrrol-2-yl]phenyl}acetic acid
英文别名
2-[4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrol-2-yl]phenyl]acetic acid
4-(2-N-boc-吡咯)苯乙酸化学式
CAS
886363-15-1
化学式
C17H19NO4
mdl
——
分子量
301.342
InChiKey
SIUXCADYKNSBAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    470.2±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:85e9bff202f073653f734f77c453dcdf
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氨基苯乙酸 在 tetrafluoroboric acid 、 溶剂红 43 、 sodium nitrite 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 4-(2-N-boc-吡咯)苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    重氮盐的可见光致敏光接枝。
    摘要:
    在光敏剂(Ru(bipy)3 2+或曙红Y)的存在下,浸入不同取代的芳基重氮盐溶液中的金表面的可见辐照导致所连接的芳基对表面的修饰。获得接枝的纳米厚的聚苯撑膜。反应扩展到聚氯乙烯(PVC)表面。提出的用于形成该膜的机理涉及形成芳基,该芳基与表面然后与第一接枝的芳基反应。该膜的特征在于红外反射吸收光谱法(IRRAS),X射线光电子能谱法(XPS),水接触角和椭圆光度法。
    DOI:
    10.1021/cm3032994
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