32,72-bis(benzylamino)-15,35,55,75-tetra-tert-butyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol | 1277239-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 32,72-bis(benzylamino)-15,35,55,75-tetra-tert-butyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol
• CAS: 1277239-49-2
• 化学式: C₅₈H₇₀N₂O₂
• 分子量: 827.206
• InChiKey: RGNDIVFZWFLNTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.19
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  32,72-bis(benzylamino)-15,35,55,75-tetra-tert-butyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol 在 10% palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到26,28-Diamino-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  通过Ullmann型胺化和杯[4]芳烃的1,3-二甲苯酯酯的酰胺化反应合成单和1,3-二氨基杯[4]芳烃

  摘要：

  描述了用于制备单胺4和1，3-二胺5的实用方法，所述单胺4和1，3-二胺5在28位或在26位和28位都带有一个或两个氨基而不是羟基的p -叔-butylcalix [4]芳烃（1A）和p -叔-butylthiacalix [4]芳烃（1B），通过乌尔曼型胺化或酰胺化。因此，用苄胺对1a的1，3-二rifriflate酯（2a）进行铜催化或介导的胺化反应可得到单（苄基氨基）三氟甲磺酸酯7a或1，3-双（苄基胺）8。取决于反应条件，产率高。另一方面，1b的1，3-二rifriflate酯（2b）抵抗分解并且在化学计量条件下产生三氟甲磺酸单（苄基氨基）7b。的二取代2B是通过酰胺化与甲苯磺酰胺来实现，得到1,3-双（甲苯磺酰胺）17B。7a的苄氨基部分的氢解，然后Tf部分的水解，得到单胺4a，而8的氢解得到1,3-二胺5a。7b的氨基部分可以在酸性条件下脱保护，在水解后得到单胺4b。17b的水

  DOI：

  10.1021/jo102566e
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 乙二醇 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 32,72-bis(benzylamino)-15,35,55,75-tetra-tert-butyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol
  参考文献：
  名称：

  一种含氮杯[4]芳烃衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种含氮杯[4]芳烃衍生物及其制备方法，采用以下步骤制备：(1)三氟甲磺酸酐与对叔丁基杯[4]芳烃进行磺酸酯化反应，得到化合物A；(2)化合物A与苄胺在碘化亚铜以及磷酸钾的作用下进行乌尔曼胺化反应，得到化合物B；(3)化合物B与甲酸铵在10％钯碳的作用下进行氢解脱苄基反应，得到化合物C；(4)化合物C与二(三氯甲基)碳酸酯进行亲核取代反应，即得到所述的含氮杯[4]芳烃衍生物。与现有技术相比，本发明合成路线具有原料来源广、反应条件温和、实验操作简便安全、污染小的优点；所合成的含氮杯[4]芳烃衍生物是重要的超分子主体化合物，在金属离子识别、农药化学、高分子材料等领域有着广泛的应用前景。

  公开号：

  CN107033032B