(2S)-3-{2-[4-(4-[amino(imino)methyl]phenyl)-2-oxopiperazino]acetylamino}-2-[(phenylsulphonyl)amino]propanoic acid hydrochloride | 256385-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2S)-3-{2-[4-(4-[amino(imino)methyl]phenyl)-2-oxopiperazino]acetylamino}-2-[(phenylsulphonyl)amino]propanoic acid hydrochloride
• 英文别名: L-Alanine, 3-(((4-(4-(aminoiminomethyl)phenyl)-2-oxo-1-piperazinyl)acetyl)amino)-N-(phenylsulfonyl)-, monohydrochloride；(2S)-2-(benzenesulfonamido)-3-[[2-[4-(4-carbamimidoylphenyl)-2-oxopiperazin-1-yl]acetyl]amino]propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 256385-24-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₆O₆S*ClH
• 分子量: 539.012
• InChiKey: VRSAYSXUABZTBP-FERBBOLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-{2-[4-(4-[amino(hydroxyimino)methyl]phenyl)-2-oxopiperazino]acetylamino}-2-[(phenylsulphonyl)amino]propanoic acid 在 palladium on activated carbon 氢气 、 乙酸酐 、 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以31%的产率得到(2S)-3-{2-[4-(4-[amino(imino)methyl]phenyl)-2-oxopiperazino]acetylamino}-2-[(phenylsulphonyl)amino]propanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazinones and their therapeutic uses

  摘要：

  小说化合物是Gp iib/iiia血小板受体与纤维蛋白原结合的抑制剂，可作为抗血栓药物进行治疗。

  公开号：

  US06335337B1

文献信息

• US6335337B1
  申请人：——

  公开号：US6335337B1

  公开（公告）日：2002-01-01