(E)-3-(1-(2-(4-(4-nitrophenyl)thiazol-2-yl)hydrazineylidene)ethyl)-2H-chromen-2-one | 1321658-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(1-(2-(4-(4-nitrophenyl)thiazol-2-yl)hydrazineylidene)ethyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[(1E)-1-{2-[4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-YL]hydrazin-1-ylidene}ethyl]-2H-chromen-2-one；3-[(E)-C-methyl-N-[[4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]carbonimidoyl]chromen-2-one
• CAS: 1321658-51-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 406.422
• InChiKey: LUFQJRNXBAEQOH-WSDLNYQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.17h， 生成 (E)-3-(1-(2-(4-(4-nitrophenyl)thiazol-2-yl)hydrazineylidene)ethyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素附加噻唑杂环化合物的合成和生物学评价：抗菌和抗真菌研究

  摘要：

  在本研究中，使用 PEG-400 作为催化剂，以良好至优异的收率合成了一系列 3-(1-(2-(噻唑-2-基)亚肼基)乙基)-2 H-苯并吡喃-2-酮衍生物。反应介质。通过使用不同的光谱方法（如 FT-IR、 1 H NMR、13 CMR 和 HRMS）对合成的化合物进行表征。在本研究中，探索了一系列添加香豆素的噻唑杂化物的合成和生物学评价，以评估其抗菌和抗真菌特性。合成的香豆素-噻唑杂化物针对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌菌株进行了抗菌活性筛选，同时针对以下菌株筛选了抗真菌活性白色念珠菌、黑曲霉和棒曲霉菌株。与标准药物相比，一些合成的化合物对大肠杆菌和铜绿假单胞菌菌株表现出良好的抗菌活性。这些化合物的 ADME 谱显示出良好的药理学特性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136229