(6R,10aS)-6-(2-methylprop-1-en-1-yl)-2,10,10a,11-tetrahydro-6H,8H-oxazolo[3',4':1,7]azepino[5,4,3-cd]indol-8-one | 152153-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (6R,10aS)-6-(2-methylprop-1-en-1-yl)-2,10,10a,11-tetrahydro-6H,8H-oxazolo[3',4':1,7]azepino[5,4,3-cd]indol-8-one
• CAS: 152153-00-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: KMMXVQBTWVKOTR-SWLSCSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,10aS)-6-(2-methylprop-1-en-1-yl)-2,10,10a,11-tetrahydro-6H,8H-oxazolo[3',4':1,7]azepino[5,4,3-cd]indol-8-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 C.I.酸性橙108 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到clavicipitic alcohol
  参考文献：
  名称：

  吲哚铬配合物制备吲哚生物碱的新方法

  摘要：

  Cr（CO）3单元的pi络合的激活作用可在吲哚（例如色氨酸衍生物）中选择性地进行亲核取代，并提供合成克拉维酸和相关吲哚天然产物的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60673-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,7S)-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]-2-(2-methylprop-1-enyl)-5-oxa-3,11-diazatetracyclo[7.6.1.03,7.012,16]hexadeca-1(16),9,12,14-tetraen-4-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到(6R,10aS)-6-(2-methylprop-1-en-1-yl)-2,10,10a,11-tetrahydro-6H,8H-oxazolo[3',4':1,7]azepino[5,4,3-cd]indol-8-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚铬配合物制备吲哚生物碱的新方法

  摘要：

  Cr（CO）3单元的pi络合的激活作用可在吲哚（例如色氨酸衍生物）中选择性地进行亲核取代，并提供合成克拉维酸和相关吲哚天然产物的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60673-1