| 1426055-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1426055-58-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO
• 分子量: 209.332
• InChiKey: ZGKCAGGJTIEDLY-RWMBFGLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hypochlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 硼酸三甲酯 、 IBX*4-methoxypyridine-N-oxide complex 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (1R,2R,4aR,6S,8aS)-2-hydroxy-1,6-dimethyl-2-(phenylmethoxymethyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Access to Aspermytin A and Oblongolide C through an Intramolecular Nitrile Oxide–Alkene [3+2] Cycloaddition

  摘要：

  The second generation synthesis of (+)-aspermytin A and the first total synthesis of (-)-oblongolide C have been accomplished employing an intramolecular nitrile oxide-alkene [3+2] cycloaddition as the key step.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317693
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1S,2S,5S)-5-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]propanenitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Access to Aspermytin A and Oblongolide C through an Intramolecular Nitrile Oxide–Alkene [3+2] Cycloaddition

  摘要：

  The second generation synthesis of (+)-aspermytin A and the first total synthesis of (-)-oblongolide C have been accomplished employing an intramolecular nitrile oxide-alkene [3+2] cycloaddition as the key step.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317693