dibenz[a,h]anthracene-5,6,12,13-tetraone | 114305-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: dibenz[a,h]anthracene-5,6,12,13-tetraone
• 英文别名: dibenzo[a,h]anthracene-5,6,12,13-tetraone；dibenz[a,h]anthracene-5,6,12,13-tetraone；Dibenz[a,h]anthracen-5,6,12,13-tetraon
• CAS: 114305-08-7
• 化学式: C₂₂H₁₀O₄
• 分子量: 338.319
• InChiKey: KBTUFTPFBKFLDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)benzene-1,2-diamine 、 dibenz[a,h]anthracene-5,6,12,13-tetraone 在 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于合成硝化多环芳烃的二苯并蒽醌化合物。

  摘要：

  报道了合成两个二苯并[ a，h ]蒽-5,6,12,13-二醌构件的直接方法。为了展示其有用性，已合成了一系列的二苯并[ a，h ]蒽氮化衍生物，它们显示出不同的光电，氧化还原和电荷传输性质，说明了它们作为有机半导体的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01536
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 dibenz[a,h]anthracene-5,6,12,13-tetraone
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of the Mono- and Dihydroxy Derivatives of 1,2,5,6-Dibenzanthracene Excreted by the Rabbit and of Other Hydroxylated Dibenzanthracene Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01538a052

文献信息

• 551. The Schmidt reaction on 1 : 2–5 : 6-dibenzanthra-3 : 4-quinone
  作者：E. F. M. Stephenson

  DOI：10.1039/jr9490002620

  日期：——