2,2-dimethyl-1,1-diphenyldisilaneyl trifluoromethanesulfonate | 558472-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,1-diphenyldisilaneyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 558472-99-4
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃O₃SSi₂
• 分子量: 390.53
• InChiKey: BCRIZIRVNSJKPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(N,N-diethylamino)diphenylsilane 、 2,2-dimethyl-1,1-diphenyldisilaneyl trifluoromethanesulfonate 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从甲硅烷基三氟甲磺酸酯和（氨基甲硅烷基）锂化合物量身定制合成功能性取代的低聚和聚硅烷

  摘要：

  由相应的苯基氯硅烷和锂原位制备了二乙氨基取代的甲硅烷基锂化合物。这些试剂与硅烷和低硅烷的三氟甲磺酸酯衍生物发生偶联反应。没有观察到与金属-卤素交换和SiSi键断裂类似的交换过程，这是与氯硅烷的副反应。基于偶联反应和氨基至三氟甲磺酸酯转化，已经合成了官能化的三，四，五和六硅烷。还获得了包含π-系统的α，ω-三氟甲苯磺酸酯取代的低聚硅烷。这些化合物是新型有机硅聚合物的有用组成部分。据报道，在低温下，短反应时间内以高收率形成了硅聚合物。在29Si-NMR光谱表明聚合物主链中结构单元的规则交替排列。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00158-x
• 作为产物：
  描述：

  chloro(N,N-diethylamino)diphenylsilane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,2-dimethyl-1,1-diphenyldisilaneyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从甲硅烷基三氟甲磺酸酯和（氨基甲硅烷基）锂化合物量身定制合成功能性取代的低聚和聚硅烷

  摘要：

  由相应的苯基氯硅烷和锂原位制备了二乙氨基取代的甲硅烷基锂化合物。这些试剂与硅烷和低硅烷的三氟甲磺酸酯衍生物发生偶联反应。没有观察到与金属-卤素交换和SiSi键断裂类似的交换过程，这是与氯硅烷的副反应。基于偶联反应和氨基至三氟甲磺酸酯转化，已经合成了官能化的三，四，五和六硅烷。还获得了包含π-系统的α，ω-三氟甲苯磺酸酯取代的低聚硅烷。这些化合物是新型有机硅聚合物的有用组成部分。据报道，在低温下，短反应时间内以高收率形成了硅聚合物。在29Si-NMR光谱表明聚合物主链中结构单元的规则交替排列。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00158-x

文献信息

• Uhlig, Wolfram, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2003, vol. 58, # 2-3, p. 183 - 190
  作者：Uhlig, Wolfram

  DOI：——

  日期：——