2-amino-4-(3'-pyridyl)-6-(3'',4''-dimethoxyphenyl)pyrimidine | 1418140-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-4-(3'-pyridyl)-6-(3'',4''-dimethoxyphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine；4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-pyridin-3-ylpyrimidin-2-amine；4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-pyridin-3-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1418140-23-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 308.34
• InChiKey: FTDQRPRORTZIPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-amino-4-(3'-pyridyl)-6-(3'',4''-dimethoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型查耳酮中新型嘧啶的制备及生物学评价

  摘要：

  嘧啶是一大批杂环化合物的母体，在核酸，几种维生素，辅酶，嘌呤等多种生物过程中起着至关重要的作用，并具有抗微生物，抗炎，抗癌，抗病毒，抗结核等治疗活性。和抗疟疾活动。在本研究中，尝试从新颖的查耳酮合成嘧啶，所述新颖的查耳酮提供了容易的合成途径，并且查耳酮本身具有抗微生物活性。所有这些化合物都通过红外光谱进行了表征，

  DOI：

  10.13005/ojc/280346

文献信息

• The discovery of novel antitrypanosomal 4-phenyl-6-(pyridin-3-yl)pyrimidines
  作者：William J. Robinson、Annie E. Taylor、Solange Lauga-Cami、George W. Weaver、Randolph R.J. Arroo、Marcel Kaiser、Sheraz Gul、Maria Kuzikov、Bernhard Ellinger、Kuldip Singh、Tanja Schirmeister、Adolfo Botana、Chatchakorn Eurtivong、Avninder S. Bhambra

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112871

  日期：2021.1

  disease caused by Trypanosoma brucei rhodesiense and Trypanosoma brucei gambiense which seriously affects human health in Africa. Current therapies present limitations in their application, parasite resistance, or require further clinical investigation for wider use. Our work herein describes the design and syntheses of novel antitrypanosomal 4-phenyl-6-(pyridin-3-yl)pyrimidines, with compound 13, the 4-

  非洲人锥虫病或昏睡病是由布氏锥虫和布氏锥虫引起的一种被忽视的热带病，严重影响非洲人类健康。当前的疗法在其应用，寄生虫抗性方面存在局限性，或者需要进一步的临床研究以更广泛地使用。我们在本文中的工作描述了新颖的抗胰锥虫4-苯基-6-（吡啶-3-基）嘧啶与化合物13（4-（2-甲氧基苯基）-6-（吡啶-3-基）嘧啶- 2-胺在体外的IC 50值为0.38μM，并且有希望的脱靶ADME-Tox谱。电脑分子靶标研究表明，在STD和WaterLOGSY NMR实验的支持下，罗得沙因是一种可能的候选物，但是，化合物13对罗德沙因的体外评估显示出较低的实验抑制性。因此，我们报道的药物样嘧啶的文库为表型和基于靶标的药物发现提供了有前途的支架，可用于进一步的抗动素体药物开发。