(2R)-3-[4-(N,N-Dimethylamino)benzylthio]-2-(3-mercaptopropionylamino)propionic acid | 183121-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-3-[4-(N,N-Dimethylamino)benzylthio]-2-(3-mercaptopropionylamino)propionic acid
• 英文别名: (R)-3-(4-(dimethylamino)benzylthio)-2-(3-mercaptopropanamido)propanoic acid；(2R)-3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylsulfanyl]-2-(3-sulfanylpropanoylamino)propanoic acid
• CAS: 183121-26-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃S₂
• 分子量: 342.483
• InChiKey: RBYXCRIRYYLQCE-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(3-benzoylsulfanylpropanoylamino)-3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylsulfanyl]propanoic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-3-[4-(N,N-Dimethylamino)benzylthio]-2-(3-mercaptopropionylamino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  N-巯基半胱氨酸衍生物作为白三烯A 4水解酶抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  我们研究了N-巯基酰基氨基酸衍生物的合成修饰，以开发一类新的白三烯A 4（LTA 4）水解酶抑制剂。小号- （4-二甲基氨基）苄基-升-半胱氨酸衍生物2A（SA6541）显示针对LTA抑制活性4水解酶（IC 50，270 nm）的和选择性优于其它金属肽除了血管紧张素转换酶（ACE，IC 50，520 nm）的。化合物2a苯环的对位取代基上的修饰改进了LTA 4水解酶抑制活性以及对ACE的选择性。最后，我们获得了作为有效的和选择性的LTA 4水解酶抑制剂的S-（4-环己基）苯并-1-半胱氨酸衍生物11l和16i。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.042