methyl N-tosylfuran-2-carbimidate | 1379505-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-tosylfuran-2-carbimidate
• CAS: 1379505-94-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄S
• 分子量: 279.317
• InChiKey: PPFLLPMZTYNGJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)silyl lithium 、 methyl N-tosylfuran-2-carbimidate 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以54%的产率得到4,4'-(2-phosphaneyl-5-(1-phosphaneyl-1l5,4l5-hexaphosphinin-4-yl)-5-phosphaneylidene-3-(triphosphan-2-yl)-2l5,3l5,5l6-hexaphosph-5-ene-2,3-diyl)bis(4l5-hexaphosphinine)
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of α-Tertiary α-Silylamines from Aryl Sulfonylimidates via One-Pot, Sequential C–Si/C–C Bond Formations

  摘要：

  An efficient and flexible route for the synthesis of alpha-tertiary (alpha,alpha-dibranched) alpha-silylamines via sequential reactions of sulfonylimidates using readily available phenyldimethylsilyllithium and Grignard reagents is described. The procedure allows successive formation of C-Si/C-C bonds In a single flask.

  DOI：

  10.1021/ol301194e
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl N-tosylfuran-2-carbimidate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of α-Tertiary α-Silylamines from Aryl Sulfonylimidates via One-Pot, Sequential C–Si/C–C Bond Formations

  摘要：

  An efficient and flexible route for the synthesis of alpha-tertiary (alpha,alpha-dibranched) alpha-silylamines via sequential reactions of sulfonylimidates using readily available phenyldimethylsilyllithium and Grignard reagents is described. The procedure allows successive formation of C-Si/C-C bonds In a single flask.

  DOI：

  10.1021/ol301194e