1-tert-butyl-N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-1,1-dimethylsilanamine | 1321455-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-tert-butyl-N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-1,1-dimethylsilanamine
• CAS: 1321455-47-3
• 化学式: C₁₆H₂₇FN₂OSi
• 分子量: 310.487
• InChiKey: VENAATZDVZRXBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-1,1-dimethylsilanamine 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-氟-4-(4-吗啉基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient chemoselective N-TBS protection of anilines under exceptional mild conditions in the eco-friendly solvent 2-methyltetrahydrofuran

  摘要：

  描述了一种简单直接的化学选择性保护苯胺的方法，通过在环境友好且更安全的THF替代品——2-甲基四氢呋喃中，使用甲基锂对氨基进行适当的去质子化，在非常温和的反应条件下（0°C，30分钟），将其转化为N-TBS衍生物。有趣的是，通过在乙醇-水中用硅胶简单处理N-TBS-苯胺，可以有效地去除保护基团。

  DOI：

  10.1039/c1gc15574a
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 3-氟-4-(4-吗啉基)苯胺 在 甲基锂 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到1-tert-butyl-N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-1,1-dimethylsilanamine
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient chemoselective N-TBS protection of anilines under exceptional mild conditions in the eco-friendly solvent 2-methyltetrahydrofuran

  摘要：

  描述了一种简单直接的化学选择性保护苯胺的方法，通过在环境友好且更安全的THF替代品——2-甲基四氢呋喃中，使用甲基锂对氨基进行适当的去质子化，在非常温和的反应条件下（0°C，30分钟），将其转化为N-TBS衍生物。有趣的是，通过在乙醇-水中用硅胶简单处理N-TBS-苯胺，可以有效地去除保护基团。

  DOI：

  10.1039/c1gc15574a