4-(2-乙炔基-5-甲氧基苯基)-2-亚甲基丁基乙酸酯 | 1046789-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2-乙炔基-5-甲氧基苯基)-2-亚甲基丁基乙酸酯
• 英文名称: 4-(2-ethynyl-5-methoxyphenyl)-2-methylenebutyl acetate
• 英文别名: [4-(2-Ethynyl-5-methoxyphenyl)-2-methylidenebutyl] acetate
• CAS: 1046789-83-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: AHAPJDXQKDPKCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-乙炔基-5-甲氧基苯基)-2-亚甲基丁基乙酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-(2-ethynyl-5-methoxyphenyl)-2-methylenebutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  天然多环化合物四元中心的构建：Pauson–Khand方法

  摘要：

  季碳的构建是PK化学的一个挑战，文献中尚无先例。从合适的官能化的炔烃开始，该炔烃包括使反应模板化的芳族环，并用季碳获得多环酮。特殊的反应条件是必要的，包括使用分子筛以及与铑配合物和羰基钴共同催化。获得的产物是合成各种天然产物（如Hamigeran家族和甾体生物碱Conessine）的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.04.023
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.21 g的产率得到4-(2-乙炔基-5-甲氧基苯基)-2-亚甲基丁基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  天然多环化合物四元中心的构建：Pauson–Khand方法

  摘要：

  季碳的构建是PK化学的一个挑战，文献中尚无先例。从合适的官能化的炔烃开始，该炔烃包括使反应模板化的芳族环，并用季碳获得多环酮。特殊的反应条件是必要的，包括使用分子筛以及与铑配合物和羰基钴共同催化。获得的产物是合成各种天然产物（如Hamigeran家族和甾体生物碱Conessine）的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.04.023

文献信息

• Construction of quaternary centres for natural polycycles: The Pauson–Khand approach
  作者：Eduardo Arnáiz、Jaime Blanco-Urgoiti、Delbrin Abdi、Gema Domínguez、Javier Pérez Castells

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.04.023

  日期：2008.7

  Construction of quaternary carbons is a challenge in PK chemistry, with few precedents in the literature. Starting from suitable functionalized enynes including an aromatic ring that templates the reaction, polycyclic ketones are obtained with a quaternary carbon. Special reaction conditions are necessary including the use of molecular sieves and co-catalysis with rhodium complexes jointly with cobalt

  季碳的构建是PK化学的一个挑战，文献中尚无先例。从合适的官能化的炔烃开始，该炔烃包括使反应模板化的芳族环，并用季碳获得多环酮。特殊的反应条件是必要的，包括使用分子筛以及与铑配合物和羰基钴共同催化。获得的产物是合成各种天然产物（如Hamigeran家族和甾体生物碱Conessine）的中间体。