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(2E,5E)-ethyl 6-(diisopropylsilyl)-3-methylhexa-2,5-dienoate | 1261300-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,5E)-ethyl 6-(diisopropylsilyl)-3-methylhexa-2,5-dienoate
英文别名
——
(2E,5E)-ethyl 6-(diisopropylsilyl)-3-methylhexa-2,5-dienoate化学式
CAS
1261300-59-7
化学式
C15H28O2Si
mdl
——
分子量
268.472
InChiKey
WGZDNMDXUAIHMI-BOTKGMRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-丁炔酸乙酯allyldiisopropylsilaneCoBr2(dppe) 、 zinc(II) iodide 、 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (2E,5Z)-ethyl 6-(diisopropylsilyl)-3-methylhexa-2,5-dienoate 、 (2E,5E)-ethyl 6-(diisopropylsilyl)-3-methylhexa-2,5-dienoate
    参考文献:
    名称:
    区域选择性钴催化的der烯对硅和硼官能团的反应
    摘要:
    钴催化的官能化烯烃和炔烃的正式Alder-ene反应可导致双官能化1,4-二烯的高收率以及出色的区域选择性和立体选择性。硅官能化的结构单元很容易转化为碘官能化的衍生物,并且与硼官能化的结构单元结合可以使用Suzuki交叉偶联生成多烯。另外,掺入烯丙基硅烷官能团的结构单元可用于樱井烯丙基化或Prins型环化反应中,以合成杂环产物,例如四氢呋喃或四氢吡喃。
    DOI:
    10.1021/ol102764w
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