4-(2-methoxyphenyl)-7-nitro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine | 1415565-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)-7-nitro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1415565-28-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₃
• 分子量: 270.247
• InChiKey: PGZJYJBHCUTVPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氢-7-硝基-4H-吡咯并[3,2-D]嘧啶-4-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4-(2-methoxyphenyl)-7-nitro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4,5,7-三取代吡咯并[3,2-d]嘧啶的高效液相合成。

  摘要：

  我们已经开发出一种有效而强大的途径来合成4,5,7-三取代的吡咯并[3,2-d]嘧啶类作为有效的激酶抑制剂。该溶液相合成具有SNAr取代反应，交叉偶联反应，一锅还原/还原胺化和N-烷基化反应的特征。这些反应以高收率迅速发生并且具有广泛的底物范围。在合成的后期，可以将各种基团选择性地引入到4,5,7-三取代的吡咯并嘧啶的N5和C7位，从而提供了一种探索吡咯并嘧啶衍生物的结构-活性关系的高效方法。已经针对一组48种激酶对4种合成类似物进行了分析，并确定了一种新的选择性FLT3抑制剂9。

  DOI：

  10.1021/co300106f