butyl (3S)-3-methyloct-7-enoate | 960053-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl (3S)-3-methyloct-7-enoate
• 英文别名: Butyl (3S)-3-methyl-7-octenoate
• CAS: 960053-21-8
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: HPVKSUOYLFAJHF-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl (3S)-3-methyloct-7-enoate 、 二甲羟胺盐酸盐 在 三甲基铝 作用下， 以92%的产率得到(S)-N-methoxy-N,3-dimethyloct-7-enamide
  参考文献：
  名称：

  室温下水中不对称 CuH 催化的 1,4-还原

  摘要：

  利用水中的胶束催化，不对称氢化硅烷化反应现在可以在环境温度下使用水进行，并且仅使用水作为全局介质。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258540
• 作为产物：
  描述：

  butyl (2E)-3-methylocta-2,7-dienoate 在 chiral ferrocene derived diphosphine polymethylhydrosiloxane 、 copper (I) acetate 、 叔丁醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到butyl (3S)-3-methyloct-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric CuH-Catalyzed Hydrosilylations en Route to the C-9 Epimer of Amphidinoketide Ι

  摘要：

  The C-9 diastereomer of amphidinoketide I has been synthesized. An asymmetric CuH-catalyzed hydrosilylation based on the Solvias nonracemic Josiphos-related ligand (RS)-PPF-P(t-BU)(2) was successfuliy used to introduce each of three stereocenters found in the target compound.

  DOI：

  10.1021/ol701999h