benzyl (4S,6S,13S)-6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-14-methyl-9,15-dioxo-2,11-dioxa-8,14-diazatricyclo[14.3.1.04,8]icosa-1(20),16,18-triene-13-carboxylate | 1266096-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4S,6S,13S)-6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-14-methyl-9,15-dioxo-2,11-dioxa-8,14-diazatricyclo[14.3.1.04,8]icosa-1(20),16,18-triene-13-carboxylate
• 英文别名: benzyl (4S,6S,13S)-14-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9,15-dioxo-2,11-dioxa-8,14-diazatricyclo[14.3.1.04,8]icosa-1(19),16(20),17-triene-13-carboxylate
• CAS: 1266096-51-8
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O₈
• 分子量: 567.639
• InChiKey: YVEIEEBDIKSATG-LSQMVHIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4S,6S,13S)-6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-14-methyl-9,15-dioxo-2,11-dioxa-8,14-diazatricyclo[14.3.1.04,8]icosa-1(20),16,18-triene-13-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到(4S,6S,13S)-6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-14-methyl-9,15-dioxo-2,11-dioxa-8,14-diazatricyclo[14.3.1.04,8]icosa-1(20),16,18-triene-13-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  US20120270881A1