4,5,6,7-tetrachloroazulene | 129368-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrachloroazulene
• CAS: 129368-67-8
• 化学式: C₁₀H₄Cl₄
• 分子量: 265.954
• InChiKey: IZVVLALOXPPCFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  362.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrachloroazulene 在 磺酰氯 作用下， 以70%的产率得到1,1,2,3,3,4,5,6,7,8-decachloro-1,2,3,4-tetrahydroazulene
  参考文献：
  名称：

  八氯氮杂烯。

  摘要：

  由六氯丁二烯和环戊二烯合成了标题化合物，第一个全卤唑。1,3,4,5,6,7-六氯az唑在亲电子和自由基条件下进一步氯化而不是取代。六氯氮杂的自由基氯化提供了高产率的单一十氯四氢氮杂ene。用一当量的磷腈碱处理此Cl（10）化合物可得到九氯二氢杂氮烯，但第二等价物的加入会导致脱氯成1,2,3,4,5,6,7-庚七氯并脱氢成氯代。八氯氮杂烯。前三氮烯是通过酸催化或通过汞还原从Cl（9）化合物中干净地获得的。但是，在碳酸钙的存在下，Cl（9）中间体会产生深绿色的八氯氮杂烯。

  DOI：

  10.1021/ja012051h
• 作为产物：
  描述：

  6-methylphenylaminofulvene 、 2,3,4,5-四氯噻吩 1,1-二氧化物 以 四氢呋喃 为溶剂， 以9%的产率得到4,5,6,7-tetrachloroazulene
  参考文献：
  名称：

  [6+4] 受体噻吩二氧化物的环加成反应：取代芴的合成

  摘要：

  摘要 [6+4] 官能化的二氧化噻吩与各种富烯的环加成反应提供了相应的芴。观察到的区域化学是根据 HOMO-LUMO 轨道系数来解释的。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0227-x

文献信息

• Nucleophilic displacement in chloroazulences
  作者：Roger Bolton、Darrent G. Hamilton、John P. B. Sandall

  DOI：10.1039/c39900000917

  日期：——

  Methoxydechlorination of 5,6-dichloroazulene and of some chlorinated derivatives apparently proceeds by the SNAr mechanism in methanol, and shows some unusually long-ranged substituent effects.

  5，6-二氯杂氮烯和某些氯化衍生物的甲氧基脱氯作用显然是通过S N Ar机理在甲醇中进行的，显示出一些异常长距离的取代作用。
• Kanematsu, Ken; Harano, Kazunobu; Dantsuji, Hirokazu, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 7, p. 1145 - 1150
  作者：Kanematsu, Ken、Harano, Kazunobu、Dantsuji, Hirokazu

  DOI：——

  日期：——
• Bolton, Roger; Hamilton, Darren G.; Sandall, John P. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 3, p. 431 - 435
  作者：Bolton, Roger、Hamilton, Darren G.、Sandall, John P. B.

  DOI：——

  日期：——