N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-(5-phenylpent-1-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1437788-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-(5-phenylpent-1-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1437788-01-6
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₃S
• 分子量: 457.593
• InChiKey: UVEJEIZKQMFXST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-(5-phenylpent-1-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 2,6-二氯吡啶N-氧化物 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到4-(4-methoxybenzoyl)-3-(3-phenylpropyl)-1-tosyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  NaBArF4催化的1,5-和1,6-二炔的氧化环化：功能化的γ-和δ-内酰胺的高效多样合成

  摘要：

  已经开发出一种高效的NaBAr F 4催化氧化环化反应，该反应可轻松获得1,5和1,6二炔。重要的是，这种无过渡金属的氧化催化是通过一种可能的路易斯酸催化的S N 2'途径进行的，这与相关的氧化铑和金的催化作用不同。这种方法可以轻松实用地构建各种合成有用的γ-和δ-内酰胺，且收率范围从大到优，而且底物范围广。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800437
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-(5-phenylpent-1-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Generation of Rhodium(I) Carbenes from Ynamides and Their Reactions with Alkynes and Alkenes

  摘要：

  Rh(I) carbenes were conveniently generated from readily available ynamides. These metal carbene intermediates could undergo metathesis with electron-rich or neutral alkynes to afford 2-oxopyrrolidines or be trapped by tethered alkenes to yield 3-azabicyclo[3.1.0]-hexanes, a common skeleton in numerous bioactive pharmaceuticals. Although the scope of the former is limited, the latter reaction tolerates various substituted alkenes.

  DOI：

  10.1021/ja4047069