1-(hex-5-enyloxy)-4-iodobenzene | 1293405-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(hex-5-enyloxy)-4-iodobenzene
• 英文别名: 1-(5-hexenyloxy)-4-iodobenzene；1-Hex-5-enoxy-4-iodobenzene
• CAS: 1293405-28-3
• 化学式: C₁₂H₁₅IO
• 分子量: 302.155
• InChiKey: XIEYMNJMFHFBNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(hex-5-enyloxy)-4-iodobenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2,2'-bithiophene-5-{4-(5-hexenyloxy)phenyl}-5'-boronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Doubly Strapped Light-Harvesting Porphyrin Bearing Energy Donor Molecules Hanging on to the Straps: An Attempt toward Macroscopic Control over Molecular Conformation that Affects the Efficiency of Fluorescence Resonance Energy Transfer

  摘要：

  我们在此报告了一种光收集分子1的合成，其中5,5'-二苯基-2,2'-双噻吩单元（能量供体）与双支撑的卟啉（能量受体）通过四条烷基链三维连接形成了类似“万向节”的结构。从1在溶液中的光学性质结果来看，能量共振转移（FRET）从供体传递到受体，FRET效率高达99.7%。我们制备了1/聚二甲基硅氧烷（PDMS）弹性薄膜，其中1通过共价键连接到聚硅氧烷网络。当我们拉伸1/PDMS薄膜（延伸率：最高可达60%）时，FRET效率降低了13.1%。理论分析表明，1的FRET效率（E）几乎不受供体和受体之间距离（r）变化的影响。因此，观察到的FRET效率变化应源于取向因子（κ²），该因子描述了供体的发射跃迁偶极与受体的吸收跃迁偶极之间的相对取向。各向异性吸收光谱测量支持这样的观点，即发光体的跃迁偶极在拉伸过程中变得正交排列，这与分子设计的预期一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100232
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 6-溴-1-己烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到1-(hex-5-enyloxy)-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  膦膦硒化物催化末端烯烃的区域选择性无金属氮杂-Heck反应

  摘要：

  硒化膦作为烯烃的氮杂-Heck反应的另一类硒基催化剂而引入。使用这些催化剂，一定范围的末端烯烃与NFBS反应生成氧化胺化产物。与二苯基二硒化物相比，明智地选择膦配体可提供更高的区域选择性和立体选择性，从而能够高收率地选择性形成E末端亚胺。同位素标记实验和动力学同位素效应的测量结果表明，该反应通过不可逆的抗加成反应立体定向地发生，然后通过速率决定性的syn消除。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03159

文献信息

• Silver-Catalyzed Trifluoromethylalkynylation of Unactivated Alkenes with Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Xinkan Yang、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03230

  日期：2019.11.1

  unactivated alkenes is presented. The reaction is catalyzed by silver(I) trifluoroacetate for the simultaneous construction of two C-C bonds (alkyl-alkyne and alkyl-CF3). By employing versatile hypervalent iodine reagents, ethynylbenziodoxolones, useful trifluoromethylalkynylated compounds can be prepared from simple alkenes displaying excellent functional group tolerability. A radical mechanism is proposed

  提出了未活化烯烃的三氟甲基炔基化的催化方法。该反应由三氟乙酸银（I）催化，用于同时构建两个CC键（烷基-炔基和烷基-CF 3）。通过使用通用的高价碘试剂乙炔基苯并恶唑酮，可以从显示出优异的官能团耐受性的简单烯烃制备有用的三氟甲基炔基化的化合物。提出了具有支持证据的自由基机理，为银（I）催化的三氟甲基化反应提供了新的机会。
• Radical Pentafluoroethylation of Unactivated Alkenes Using CuCF₂CF₃
  作者：Xinkan Yang、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01646

  日期：2020.6.5

  source for the CF2CF3 radical under aerobic conditions at room temperature. Using this system, readily available unactivated alkenes can be pentafluoroethylated to provide novel allylic CF2CF3 compounds with excellent E-selectivity and functional group tolerability. Mechanistic studies including TEMPO–CF2CF3 trapping and radical clock experiments provided strong evidence for radical pathways, offering

  我们已经发现，由低成本五氟乙烷生成的CuCF 2 CF 3络合物是在室温下好氧条件下CF 2 CF 3自由基的便捷实用来源。使用该系统，可以将容易获得的未活化烯烃进行五氟乙基化，以提供具有出色的E选择性和官能团耐受性的新型烯丙基CF 2 CF 3化合物。包括TEMPO–CF 2 CF 3捕集和自由基钟实验在内的机理研究为自由基途径提供了有力的证据，为铜介导的自由基全氟烷基化提供了新的机会。
• Trifluoromethylation of Unactivated Alkenes with Me₃SiCF₃ and <i>N</i>-Iodosuccinimide
  作者：Xinkan Yang、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00332

  日期：2019.3.1

  A novel approach to the trifluoromethylation of unactivated alkenes is presented. This reaction is promoted by N-iodosuccinimide (NIS) under visible light irradiation without the need for photocatalysts. The mild conditions allow the direct synthesis of useful trifluoromethylated (E)-alkenes from readily available alkene feedstocks with excellent functional group tolerability. In addition, using easy-to-handle

  提出了一种对未活化烯烃进行三氟甲基化的新方法。N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）在可见光照射下可促进该反应，而无需光催化剂。温和的条件允许从容易获得的具有优异的官能团耐受性的烯烃原料直接合成有用的三氟甲基化的（E）-烯烃。此外，对于工业规模的应用，使用易于操作的商业化Me 3 SiCF 3代替气态CF 3 I作为CF 3源是非常有吸引力的。
• Visible-Light-Promoted Iododifluoromethylation of Alkenes via (Phosphonio)difluoromethyl Radical Cation
  作者：Alexey L. Trifonov、Liubov I. Panferova、Vitalij V. Levin、Vladimir A. Kokorekin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00604

  日期：2020.3.20

  unactivated alkenes mediated by peri-xanthenoxanthene under blue-light irradiation is described. The reaction proceeds via activation of the carbon-iodine bond to generate (phosphonio)difluoromethyl radical cation, which attacks the double bond with subsequent quenching by the iodine. The intermediate phosphonium salts are easily hydrolyzed, furnishing products of iododifluoromethylation of alkenes.

  描述了碘二氟甲基phosph盐与环戊二氧杂蒽并在蓝光下介导的未活化烯烃的反应。该反应通过碳-碘键的活化进行以产生（膦酰基）二氟甲基自由基阳离子，其攻击双键并随后被碘淬灭。中间体phospho盐易于水解，提供烯烃的碘二氟甲基化产物。
• Operationally simple hydrotrifluoromethylation of alkenes with sodium triflinate enabled by Ir photoredox catalysis
  作者：Lei Zhu、Lian-Sheng Wang、Bojie Li、Boqiao Fu、Cheng-Pan Zhang、Wei Li

  DOI：10.1039/c6cc01944g

  日期：——

  We reported herein a single component of Ir-photoredox catalyst is capable to catalyze hydrotrifluoromethylation of terminal alkenes and Michael acceptors with sodium triflinate (Langlois reagent) in methanol under an irradiation...

  我们在这里报道了Ir-光氧化还原催化剂的单一组分能够在辐照下用甲醇中的三氟甲磺酸钠（Langlois试剂）催化末端烯烃和Michael受体的加氢三氟甲基化。