2-hexyloxy-phenethyl alcohol | 104947-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-hexyloxy-phenethyl alcohol
• 英文别名: 2-Hexyloxy-phenaethylalkohol；2-(2-Hexoxyphenyl)ethanol；2-(2-hexoxyphenyl)ethanol
• CAS: 104947-97-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: MTGUJFMYNDDMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyloxy-phenethyl alcohol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-Bromo-ethyl)-2-hexyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  白三烯的化学稳定性高肉桂酸类似物：合成和初步生物学评估。

  摘要：

  报道了一系列稳定的白三烯类似物（2）的合成和生物学特性。它们是（5S，6R，7Z）-6-肽基-5-羟基-9-苯基-7-壬烯酸的衍生物，其中苯基被庚基，2-庚烯基或己氧基取代（R1 ），而肽是谷胱甘肽，半胱氨酰甘氨酰或半胱氨酰。最有效的激动剂是（5S，6R，7Z）-6-S-谷胱甘肽-5-羟基-9-（4-庚基苯基）-7-壬烯酸。在豚鼠气管螺旋上存在1-丝氨酸硼酸盐（45 mM）时，该类似物的EC50值为74.5 nM。半胱氨酰甘氨酰基和半胱氨酰基取代的类似物的激动剂活性被FPL-55712抑制。其中的三个类似物是豚鼠气管螺旋体外的弱白三烯拮抗剂。其中最有效的是（5S，6R，7Z）-6-S-半胱氨酰基-5-羟基-9-（2-庚基苯基）-7-++ +壬烯酸。在10 microM时，该类似物将8 nM LTE4诱导的收缩抑制28％。

  DOI：

  10.1021/jm00162a010
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 环氧乙烷 、 乙醚 作用下， 生成 2-hexyloxy-phenethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Squaring off: Late Middle Preclassic architectural innovation at Cuello, Belize

  摘要：

  DOI：

  10.1017/s0003598x00090359

文献信息

• Chemically stable homocinnamyl analogs of the leukotrienes: synthesis and preliminary biological evaluation
  作者：P. R. Bernstein、D. W. Snyder、E. J. Adams、R. D. Krell、E. P. Vacek、A. K. Willard

  DOI：10.1021/jm00162a010

  日期：1986.12

  7Z)-6-S-glutathionyl-5-hydroxy-9-(4-heptanylphenyl)-7 -nonenoic acid. This analogue has an EC50 value of 74.5 nM, in the presence of 1-serine borate (45 mM), on guinea pig tracheal spirals. The agonist activity of the cysteinylglycinyl- and the cysteinyl-substituted analogues was inhibited by FPL-55712. Three of the analogues were weak leukotriene antagonists in vitro on guinea pig tracheal spirals. The most potent

  报道了一系列稳定的白三烯类似物（2）的合成和生物学特性。它们是（5S，6R，7Z）-6-肽基-5-羟基-9-苯基-7-壬烯酸的衍生物，其中苯基被庚基，2-庚烯基或己氧基取代（R1 ），而肽是谷胱甘肽，半胱氨酰甘氨酰或半胱氨酰。最有效的激动剂是（5S，6R，7Z）-6-S-谷胱甘肽-5-羟基-9-（4-庚基苯基）-7-壬烯酸。在豚鼠气管螺旋上存在1-丝氨酸硼酸盐（45 mM）时，该类似物的EC50值为74.5 nM。半胱氨酰甘氨酰基和半胱氨酰基取代的类似物的激动剂活性被FPL-55712抑制。其中的三个类似物是豚鼠气管螺旋体外的弱白三烯拮抗剂。其中最有效的是（5S，6R，7Z）-6-S-半胱氨酰基-5-羟基-9-（2-庚基苯基）-7-++ +壬烯酸。在10 microM时，该类似物将8 nM LTE4诱导的收缩抑制28％。
• Squaring off: Late Middle Preclassic architectural innovation at Cuello, Belize
  作者：Norman Hammond、Jeremy R. Bauer、Jody Morris

  DOI：10.1017/s0003598x00090359

  日期：2002.6