diaquabis(2-propyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate)cobalt(II) | 1263416-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: diaquabis(2-propyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate)cobalt(II)
• CAS: 1263416-17-6
• 化学式: C₁₆H₂₂CoN₄O₁₀
• 分子量: 489.365
• InChiKey: QDUILPHLWUAXJE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 2-丙基咪唑二羧酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到diaquabis(2-propyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, Crystal Structures, and Properties of Four Complexes Constructed From 2-Propyl-1H-Imidazole-4,5- Dicarboxylic Acid

  摘要：

  Four complexes, [Cd(H2PIDC)(2)(2,2'-bipy)] (1), [Ni(H2PIDC)(2) (H2O)(2)]center dot 4H(2)O (2), [Co(H2PIDC)(2)(H2O)(2)] (3), and [Mn(H2PIDC)(2)(H2O)(2)] (4) have been hydro(solvo)thermally synthesized by reactions of 2-propyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid (H3PIDC) with Cd(II), Ni(II), Co(II), and Mn(II) ions, respectively. Their crystal structures have been characterized by single X-ray determination. The thermal properties of the four complexes have been determined as well.

  DOI：

  10.1080/15533174.2011.610770

文献信息

• Three New Supramolecular Complexes Based on 2-Propyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate: Synthesis, Structures and Properties
  作者：Xiao-Xu Li、Shan-Tang Yue、Ning Wang、Zhao-Yang Li、Ying-Liang Liu

  DOI：10.1002/zaac.201000115

  日期：2010.11

  Three new complexes, namely, [Ni(L)2·2H2O]·3H2O (1), [Co(L)2·2H2O] (2) and [Co(L′)2·2H2O] (3) (L = 2-propyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate and L′ = 2-methyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate), were synthesized under hydrothermal conditions. X-ray diffraction analysis revealed that these complexes have zero-dimensional (0D) structures, which are extended into different multi-dimensional structures through

  三种新配合物，即[Ni(L)2·2H2O]·3H2O(1)、[Co(L)2·2H2O](2)和[Co(L')2·2H2O](3) (L =在水热条件下合成了 2-丙基-1H-咪唑-4,5-二羧酸酯和 L' = 2-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸酯）。X 射线衍射分析表明，这些配合物具有零维 (0D) 结构，通过氢键相互作用扩展为不同的多维结构。通过元素分析、红外光谱和热重分析进一步表征了它们的晶体结构。在化合物 3 中，L 的丙基通过原位反应转化为甲基 (L')。温度相关的磁化率研究揭示了化合物 1 的反铁磁相互作用。