methyl-[bis-O-(toluene-4-sulfonyl)-5,6-dideoxy-α-L-arabino-hex-5-enofuranoside] | 35904-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-[bis-O-(toluene-4-sulfonyl)-5,6-dideoxy-α-L-arabino-hex-5-enofuranoside]
• 英文别名: Methyl-[bis-O-(toluol-4-sulfonyl)-5,6-didesoxy-α-L-arabino-hex-5-enofuranosid]
• CAS: 35904-77-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O₈S₂
• 分子量: 468.549
• InChiKey: RKVVFRINRKKXMM-UWHLTILDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-[bis-O-(toluene-4-sulfonyl)-5,6-dideoxy-α-L-arabino-hex-5-enofuranoside] 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 methyl-[bis-O-(toluene-4-sulfonyl)-α-L-arabino-5,6-dideoxy-hexofuranoside]
  参考文献：
  名称：

  5,6-DIDEOXY-L-ARABINO-HEXOSE (5-DEOXY-5-C-METHYL-L-ARABINOSE)

  摘要：

  描述了从甲基β-D-半乳糖呋喃苷合成5,6-二去氧-L-阿拉伯糖（II）的方法。

  DOI：

  10.1139/v59-145
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 methyl-β-D-galactofuranoside 在 吡啶 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 methyl-[bis-O-(toluene-4-sulfonyl)-5,6-dideoxy-α-L-arabino-hex-5-enofuranoside]
  参考文献：
  名称：

  5,6-DIDEOXY-L-ARABINO-HEXOSE (5-DEOXY-5-C-METHYL-L-ARABINOSE)

  摘要：

  描述了从甲基β-D-半乳糖呋喃苷合成5,6-二去氧-L-阿拉伯糖（II）的方法。

  DOI：

  10.1139/v59-145

文献信息

• Reactions of Unsaturated Carbohydrates in the presence of Iodine
  作者：I. Szczerek、J. S. Jewell、R.G.S. Ritchie、W.A. Szarek、J.K.N. Jones

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85735-3

  日期：1972.4

  Abstract The addition of the pseudohalogens nitryl iodide (NO2I), iodine nitrate (IONO2), and iodine azide (IN3) to the terminal, unsaturated sugar, methyl 5,6-dideoxy-2,3-di-O-p-tolylsulfonyl-α- l -arabino-hex-5-enofuranoside (1), is described. On treatment with iodine in ether solution, tri-O-acetyl- d -glucal dimerizes to yield the two anomers of 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-C-(4,6-di-O-acetyl-2

  摘要在末端不饱和糖，甲基5,6-二脱氧-2,3-二-Op-甲苯磺酰基-α-中添加假卤素亚硝酰碘（NO2I），硝酸碘（IONO2）和叠氮化碘（IN3）描述了1-阿拉伯-己糖-5-烯呋喃糖苷（1）。在乙醚溶液中用碘处理后，三-O-乙酰基-d-葡糖二聚而得到1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-2-C-（4,6的两个端基异构体-二-O-乙酰基-2,3-二脱氧-α-d-赤型己基-2-烯吡喃糖基）-d-吡喃葡萄糖（6）。