(2S)-2-(3-Methyl-5-trifluoromethylphenylamino)-3,3-dimethyl-butanoic acid tert-butyl ester | 1222179-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(3-Methyl-5-trifluoromethylphenylamino)-3,3-dimethyl-butanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-3,3-dimethyl-2-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)anilino]butanoate
• CAS: 1222179-89-6
• 化学式: C₁₈H₂₆F₃NO₂
• 分子量: 345.405
• InChiKey: RHRPPUJLGXBSBG-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(3-Methyl-5-trifluoromethylphenylamino)-3,3-dimethyl-butanoic acid tert-butyl ester 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 为溶剂， 以219 mg (88%)的产率得到(2S)-2-(3-Methyl-5-trifluoromethylphenylamino)-3,3-dimethyl-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC ANTIVIRAL PEPTIDES

  摘要：

  本文披露了由以下公式表示的化合物：同时还披露了相关的治疗方法、组合物、药物和剂型。

  公开号：

  US20100119479A1
• 作为产物：
  描述：

  L-叔亮氨叔丁酯 、 3-(三氟甲基)-5-甲基-苯硼酸 、 吡啶 、 盐酸 在 copper(II) acetate 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 以260 mg (73%) of the title compound was isolated as a pale yellow oil的产率得到(2S)-2-(3-Methyl-5-trifluoromethylphenylamino)-3,3-dimethyl-butanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC ANTIVIRAL PEPTIDES

  摘要：

  本文所披露的化合物由以下公式表示：同时还披露了与其相关的治疗方法、组合物、药物和剂型。

  公开号：

  US20100119479A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC ANTIVIRAL PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES ANTIVIRAUX THERAPEUTIQUES
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2010045266A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Disclosed herein are compounds represented by Formula 1 depicted herein. Therapeutic methods, compositions, medicaments, and dosage forms related thereto are also disclosed.