5-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-7-[3-(2-chloro-1-ethoxy)phenyl]-4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 178910-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-7-[3-(2-chloro-1-ethoxy)phenyl]-4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-(3-Benzyloxy-4-methoxyphenyl)-7-[3-(2-chloro-1-ethoxy)phenyl]-4-aminopyrrolo-[2,3-d]pyrimidine；7-[3-(2-chloroethoxy)phenyl]-5-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 178910-52-6
• 化学式: C₂₈H₂₅ClN₄O₃
• 分子量: 500.985
• InChiKey: CXJFPCXXKHXJAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-7-[3-(2-chloro-1-ethoxy)phenyl]-4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 Sodium imidazolide 在 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以After chromatography on silica gel, 5-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-7-[3-(2-(1-imidazolyl)ethoxy)phenyl]-4-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine having an m.p. of 150° C. is obtained的产率得到5-(3-Benzyloxy-4-methoxyphenyl)-7-[3-(2-(1-imidazolyl)ethoxy)phenyl]-4-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo\x9b2,3-d!pyrimidines and their use

  摘要：

  本发明涉及以下化合物在治疗肿瘤疾病和其他增殖性疾病（如牛皮癣）中的使用，以及该类新化合物。这些化合物是公式I的化合物 其中n为0至5，当n不为0时，R是卤素，烷基，三氟甲基和烷氧基中的一个或多个取代基；R1和R2各自独立地是烷基或苯基，该苯基未取代或由卤素，三氟甲基，烷基或烷氧基取代，其中R1和R2中的一个也可以是氢，或者R1和R2一起形成一个具有2至5个碳原子的烷基链，该链未取代或由烷基取代；或其盐。公式I的化合物抑制蛋白激酶，例如表皮生长因子受体的酪氨酸蛋白激酶。

  公开号：

  US05869485A1

文献信息

• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND THEIR USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0783505B1

  公开（公告）日：2001-03-07
• [EN] PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND THEIR USE<br/>[FR] PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1996010028A1

  公开（公告）日：1996-04-04

  (EN) Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in the description, have useful pharmaceutical properties and are particularly effective as inhibitors of the protein tyrosine kinase pp60c-src. They are prepared in a manner known per se.(FR) Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines de formule (I) dans laquelle R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description. Ces composés possèdent des propriétés pharmacologiques utiles; ils sont notamment efficaces en tant qu'inhibiteurs de la tyrosine kinase pp60c-src et sont préparés d'une manière connue en soi.