(4aR,5R,11bR)-7-tert-Butyl-5-phenyl-3,4,5,11b-tetrahydro-1H-2-oxa-4a-aza-dibenzo[a,c]cycloheptene | 139715-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4aR,5R,11bR)-7-tert-Butyl-5-phenyl-3,4,5,11b-tetrahydro-1H-2-oxa-4a-aza-dibenzo[a,c]cycloheptene
• CAS: 139715-25-6
• 化学式: C₂₃H₂₇NO
• 分子量: 333.473
• InChiKey: UZLVFHGXCGPQRM-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4,4-二甲基-1,3-二苯基戊-1,2-二烯基)吗啉 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到(4aR,5R,11bR)-7-tert-Butyl-5-phenyl-3,4,5,11b-tetrahydro-1H-2-oxa-4a-aza-dibenzo[a,c]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  1-吗啉代-3-苯基（或乙烯基）-丙二烯的热异构化：[1,4]恶嗪基-[4,3-a]氮杂骨架的合成

  摘要：

  1-Morpholino-3-phenylallenes在≥105°C时异构化为3,4,6,12b-四氢-1 H- [1,4]恶嗪基[4,3-a] [2]苯并ze庚因。类似地，将1-吗啉代-3-乙烯基烯丙基转化为3,4,10,10a-四氢-1 H- [1,4]恶嗪基[4,3-a]氮杂。这些新杂环的形成可通过吗啉代烯丙烯中的1,3-质子移位来合理化，然后对如此形成的α，β，γ，δ-不饱和甲亚胺叶立德进行1,7-电环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88051-6