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13,16-diethyltriptycene-2,3,6,7-tetraol
13,16-diethyltriptycene-2,3,6,7-tetraol | 1590388-28-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13,16-diethyltriptycene-2,3,6,7-tetraol
英文别名
16,19-Diethylpentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene-4,5,11,12-tetrol;16,19-diethylpentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene-4,5,11,12-tetrol
CAS
1590388-28-5
化学式
C
24
H
22
O
4
mdl
——
分子量
374.436
InChiKey
ABZRPWJAXGBEMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
28
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
80.9
氢给体数:
4
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
13,16-diethyltriptycene-2,3,6,7-tetraol
、
苯硼酸
以
氯仿
为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到13,16-diethyl-2,6-diphenyltripty[2,3-d:6,7-d']bis([1,3,2]dioxaborole)
参考文献:
名称:
具有超高表面积的永久介孔有机笼
摘要:
最近,多孔有机笼状晶体已成为脱溶剂状态下具有高比表面积的扩展骨架材料的真正替代品。尽管在该领域已经取得了重大进展,但是由于笼子的分子尺寸相对较小,或者由于去溶剂化作用而使较大的结构塌陷,因此所得的多孔化合物仅限于微孔体系。本文中,我们通过可逆地形成12个三茂四醇分子和8个三硼酸分子的24个硼酸酯单元,合成了形状持久的笼状化合物。通过单晶X射线分析确定,笼状化合物具有最小内径为2.6 nm和最大内径为3.1 nm的空腔。多孔分子晶体可以通过去除包封的溶剂分子而被激活以吸收气体,2 克-1和2.3纳米的孔径,如通过氮气气体吸附测量。
DOI:
10.1002/anie.201308924
作为产物:
描述:
在
正丁基锂
、 5%-palladium/activated carbon 、
氢气
、
三溴化硼
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 78.0h, 生成
13,16-diethyltriptycene-2,3,6,7-tetraol
参考文献:
名称:
具有超高表面积的永久介孔有机笼
摘要:
最近,多孔有机笼状晶体已成为脱溶剂状态下具有高比表面积的扩展骨架材料的真正替代品。尽管在该领域已经取得了重大进展,但是由于笼子的分子尺寸相对较小,或者由于去溶剂化作用而使较大的结构塌陷,因此所得的多孔化合物仅限于微孔体系。本文中,我们通过可逆地形成12个三茂四醇分子和8个三硼酸分子的24个硼酸酯单元,合成了形状持久的笼状化合物。通过单晶X射线分析确定,笼状化合物具有最小内径为2.6 nm和最大内径为3.1 nm的空腔。多孔分子晶体可以通过去除包封的溶剂分子而被激活以吸收气体,2 克-1和2.3纳米的孔径,如通过氮气气体吸附测量。
DOI:
10.1002/anie.201308924
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