(2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-(pyren-1-yl)pentanoic acid | 1219002-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-(pyren-1-yl)pentanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-pyren-1-ylpentanoic acid
• CAS: 1219002-35-3
• 化学式: C₃₆H₂₉NO₄
• 分子量: 539.631
• InChiKey: BMLHWTFJWUCGIU-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-hydroxy-5-(pyren-1-yl)pentan-2-yl]carbamate 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到(2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-(pyren-1-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Negishi交叉偶联反应合成的芳香族氨基酸

  摘要：

  可安全地从谷氨酸获得的N，O保护的碘代双丙氨酸丙氨酸衍生物，在Negishi反应中与芳基卤化物反应，收率高。从偶联产物中，通过无外消旋方法高产率地产生具有芳族和杂芳族侧链的Fmoc保护的氨基酸。这些单体可用于固相肽合成。 氨基醇-手性库-镍催化剂-RNA配体-锌有机基

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217124