5-phenyl-2-thioxo-1,3-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-imidazolidin-4-one | 1241853-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-phenyl-2-thioxo-1,3-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-imidazolidin-4-one
• 英文别名: 5-Phenyl-2-sulfanylidene-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-4-one；5-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-4-one
• CAS: 1241853-79-1
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂OS
• 分子量: 428.598
• InChiKey: WYMATMQUEJMZNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-1,3-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3H-imidazol-1-ium-4-olate 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 lithium hexamethyldisilazane 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到5-phenyl-2-thioxo-1,3-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过简单的去质子化策略切换 N-杂环卡宾的电子供体性质

  摘要：

  调节开关！报道了 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的电子性质的简单而明显的变化。在这个过程中，简单的去质子化/质子化策略可以使 NHC 成为贫电子或富电子 NHC 配体：一个配体，两种电子性质。

  DOI：

  10.1002/asia.200900410

文献信息

• Switching the Electron‐Donor Properties of N‐Heterocyclic Carbenes by a Facile Deprotonation Strategy
  作者：Akkattu T. Biju、Keiichi Hirano、Roland Fröhlich、Frank Glorius

  DOI：10.1002/asia.200900410

  日期：2009.12

  Flip the switch! The facile and distinct variation of the electronic properties of an N‐heterocyclic carbene (NHC) ligand is reported. In this process, a simple deprotonation/protonation strategy can render the NHC to be an electron‐poor or an electron‐rich NHC ligand: one ligand, two electronic natures.

  调节开关！报道了 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的电子性质的简单而明显的变化。在这个过程中，简单的去质子化/质子化策略可以使 NHC 成为贫电子或富电子 NHC 配体：一个配体，两种电子性质。