tert-butyl N-[(5S)-5-[[(2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-6-[[(2S)-1-[9-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]nonylamino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]carbamate | 1392499-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(5S)-5-[[(2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-6-[[(2S)-1-[9-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]nonylamino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 1392499-09-0
• 化学式: C₈₅H₁₅₈N₁₄O₂₂
• 分子量: 1728.27
• InChiKey: ZYKOSGZIIKWPCZ-DIGKZBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  121
• 可旋转键数：
  68
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  481
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (S)-2,6-二叔丁氧羰基氨基己酸 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(5S)-5-[[(2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-6-[[(2S)-1-[9-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]nonylamino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity effects in peptide self-assembly and gelation – Dendritic versus linear architectures

  摘要：

  我们证明，线性-树枝状形状异构会对基于赖氨酸的肽的凝胶化潜力产生影响，但根据功能基团的选择，结构效应会发生逆转，这些保护基团的性质会主导凝胶化能力。

  DOI：

  10.1039/c2cc32921b