5-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2-[(triisopropylsilyl)ethynyl]pyridine | 1231899-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2-[(triisopropylsilyl)ethynyl]pyridine
• CAS: 1231899-75-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NOSi
• 分子量: 257.407
• InChiKey: XKWNWBSUGRBEMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2-[(triisopropylsilyl)ethynyl]pyridine 在 甲醇 、 sodium azide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(6-(1-hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridin-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二茂铁连接的双双齿配体形成的金属超分子体系结构：合成，结构和电化学研究。

  摘要：

  具有金属离子的不同几何形状的配体的自组装产生了不同结构类型的金属超分子结构。二茂铁的旋转柔韧性允许构象多样性，并且因此，用1,1'-二取代的二茂铁配体的自组装过程可能导致各种有趣的结构。在这里，我们报告一个小家庭的三个双双1,1'-二取代的二茂铁配体，被2,2'-联吡啶或2-吡啶基-1,2,3-三唑螯合单元官能化。的这些配体与（通常）四配位，反磁性金属离子的Cu（I），银（I）和Pd（II）的组装自使用的范围内的技术，包括检查1H和DOSY NMR光谱，高分辨率电喷雾电离质谱，X射线晶体学和密度泛函理论计算。另外，使用循环伏安法和差分脉冲伏安法检查了这些氧化还原活性金属超分子组装体的电化学性质。发现1,1'-二取代的二茂铁配体的铜（I）配合物为配位聚合物，而银（I）和钯（II）配合物形成离散的[1 +1]或[2 + 2]金属大环构架。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02503
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 5-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2-[(triisopropylsilyl)ethynyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  二茂铁连接的双双齿配体形成的金属超分子体系结构：合成，结构和电化学研究。

  摘要：

  具有金属离子的不同几何形状的配体的自组装产生了不同结构类型的金属超分子结构。二茂铁的旋转柔韧性允许构象多样性，并且因此，用1,1'-二取代的二茂铁配体的自组装过程可能导致各种有趣的结构。在这里，我们报告一个小家庭的三个双双1,1'-二取代的二茂铁配体，被2,2'-联吡啶或2-吡啶基-1,2,3-三唑螯合单元官能化。的这些配体与（通常）四配位，反磁性金属离子的Cu（I），银（I）和Pd（II）的组装自使用的范围内的技术，包括检查1H和DOSY NMR光谱，高分辨率电喷雾电离质谱，X射线晶体学和密度泛函理论计算。另外，使用循环伏安法和差分脉冲伏安法检查了这些氧化还原活性金属超分子组装体的电化学性质。发现1,1'-二取代的二茂铁配体的铜（I）配合物为配位聚合物，而银（I）和钯（II）配合物形成离散的[1 +1]或[2 + 2]金属大环构架。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02503

文献信息

• <i>N</i>-Heterocyclic Donor- and Acceptor-Type Ligands Based on 2-(1<i>H</i>-[1,2,3]Triazol-4-yl)pyridines and Their Ruthenium(II) Complexes
  作者：Bobby Happ、Daniel Escudero、Martin D. Hager、Christian Friebe、Andreas Winter、Helmar Görls、Esra Altuntaş、Leticia González、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1021/jo100286r

  日期：2010.6.18

  2′-bipyridine)ruthenium(II) precursor. The donor or acceptor capability of the 2-(1H-[1,2,3]triazol-4-yl)pyridine ligands determined the quantum yield of the resulting ruthenium(II) complexes remarkably. Separately, 2-([1,2,3]triazol-4-yl)pyridine ligands are known to be potential quenchers, but using these new ligand systems led to room temperature emission of the corresponding ruthenium(II) complexes

  合成了新的2-（1 H- [1,2,3]三唑-4-基）吡啶二齿配体作为联吡啶类似物，而供体和受体性质的不同苯基乙炔部分连接在吡啶单元的5位上。后者部分对那些配体的电子性质具有关键影响。通过使用双（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）钌（II）前体，将N-杂环配体与钌（II）金属离子配位。2-（1 H-[1,2,3]三唑-4-基）吡啶配体显着确定了所得钌（II）配合物的量子产率。单独地，已知2-（[[1,2,3]三唑-4-基）吡啶配体是潜在的猝灭剂，但是使用这些新的配体体系导致相应的钌（II）配合物在室温下发射。这些化合物已经通过元素分析，高分辨率ESI质谱，1 H和13 C NMR光谱以及X射线晶体学进行了充分表征。对分别带有供体和受体单元的两种钌（II）配合物进行了理论计算，以加深对光物理行为的了解。