(2R)-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-2-propan-2-ylaziridine | 1041025-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-2-propan-2-ylaziridine
• CAS: 1041025-02-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 270.309
• InChiKey: WZVIVJNRGNJNIX-PXYINDEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-2-propan-2-ylaziridine 在 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 异丙硫醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116554172

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-amino-3-methylbutan-2-ol 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-2-propan-2-ylaziridine
  参考文献：
  名称：

  CN116554172

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enantio- and Diastereoselective Catalytic Alkylation Reactions with Aziridines
  作者：Thomas A. Moss、David R. Fenwick、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/ja8036965

  日期：2008.8.1

  The first asymmetric phase transfer catalyzed alkylation reaction of a range of carbon acids with N-sulfonyl aziridines is reported. When 10 mol % of a cinchona derived quaternary ammonium salt was employed as the catalyst under mildly basic conditions, N-o-(trifluoromethane)benzenesulfonyl aziridine was efficiently ring-opened to afford the amino ethylene products in consistently high yields and high

  报道了一系列碳酸与 N-磺酰基氮丙啶的第一个不对称相转移催化烷基化反应。当在弱碱性条件下使用 10 mol% 的金鸡纳衍生季铵盐作为催化剂时，No-（三氟甲烷）苯磺酰基氮丙啶有效开环，以始终如一的高产率和高对映选择性（高达 97 % ee）。通过采用单一对映体形式的取代氮丙啶，可以使用一系列亲核试剂以高产率和中到高非对映选择性（高达 30:1 dr）获得相应的对映纯烷基化产物。