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2(R),4(S),7-trimethyl-5(E)-octene-1,3(S)-diol
2(R),4(S),7-trimethyl-5(E)-octene-1,3(S)-diol | 106294-05-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2(R),4(S),7-trimethyl-5(E)-octene-1,3(S)-diol
英文别名
(E,2R,3S,4S)-2,4,7-trimethyloct-5-ene-1,3-diol
CAS
106294-05-7
化学式
C
11
H
22
O
2
mdl
——
分子量
186.294
InChiKey
ILBAEXAYLQMETI-VJZJGBKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.82
重原子数:
13.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
40.46
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-(3R,4R,5S)-4-Hydroxy-3,5,8-trimethyl-non-6-enenitrile
106237-55-2
C
12
H
21
NO
195.305
反应信息
作为反应物:
描述:
2(R),4(S),7-trimethyl-5(E)-octene-1,3(S)-diol
在
吡啶
、
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 86.0h, 生成
4(R)-methyl-5(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)dihydro-2(3H)furanone
参考文献:
名称:
3-Methyl-.gamma.-butyrolactones as templates for the synthesis of polypropionates: the basic strategy
摘要:
DOI:
10.1021/ja00224a031
作为产物:
描述:
4(S)-methyl-3(S)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)dihydro-2(3H)-furanone
在 LiAlH 作用下, 生成
2(R),4(S),7-trimethyl-5(E)-octene-1,3(S)-diol
参考文献:
名称:
Regiochemical control in the hemiacetalization of a dihydroxydialdehyde. An application of the use of homochiral 3-methyl-δ-butyrolactones to the construction of homochiral tripropionate units.
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84223-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Total synthesis of (-)-denticulatins A and B: marine polypropionates from Siphonaria denticulata
作者:
Frederick E. Ziegler、Michael R. Becker
DOI:
10.1021/jo00296a044
日期:
1990.4
ZIEGLER, FREDERICK E.;BECKER, MICHAEL R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2800-2805
作者:
ZIEGLER, FREDERICK E.、BECKER, MICHAEL R.
DOI:
——
日期:
——
ZIEGLER, F. E.;WESTER, R. T., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 11, 1225-1228
作者:
ZIEGLER, F. E.、WESTER, R. T.
DOI:
——
日期:
——
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