(S)-N-(4-(1,4,7-triazacyclononan-2-yl)butyl)cyclohexanecarboxamide | 1478365-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(4-(1,4,7-triazacyclononan-2-yl)butyl)cyclohexanecarboxamide
• CAS: 1478365-11-5
• 化学式: C₁₇H₃₄N₄O
• 分子量: 310.483
• InChiKey: VFQOVNLZFWESMN-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  65.19
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(4-(1,4,7-triazacyclononan-2-yl)butyl)cyclohexanecarboxamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到(S)-4-(1,4,7-triazacyclononane-2-yl)butan-1-amine tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  明亮，高度水溶性的三氮杂双环壬烷Euro络合物，通过时间分辨FRET显微镜检测配体结合

  摘要：

  发光euro络合物由于其特殊的发射特性而被广泛应用于各种应用中。描述了对位取代的芳基-炔基三氮杂环壬烷配合物的光亮，高度水溶性和带负电荷的磺酸或羧酸衍生物的合成和应用。带电荷的增溶部分的引入抑制了细胞对活细胞的吸收或吸附，从而使其可用于标记和在膜受体上进行测定。这些euro络合物可通过基于板的格式的时间分辨Förster共振能量转移（TR-FRET）分析法和TR-FRET显微镜技术，用于监测细胞表面蛋白上的荧光配体结合。

  DOI：

  10.1002/anie.201406632
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-benzamidobutyl)-1,4,7-tris(toluene-p-sulphonyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-N-(4-(1,4,7-triazacyclononan-2-yl)butyl)cyclohexanecarboxamide 、 (S)-4-(1,4,7-triazacyclononan-2-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  明亮，高度水溶性的三氮杂双环壬烷Euro络合物，通过时间分辨FRET显微镜检测配体结合

  摘要：

  发光euro络合物由于其特殊的发射特性而被广泛应用于各种应用中。描述了对位取代的芳基-炔基三氮杂环壬烷配合物的光亮，高度水溶性和带负电荷的磺酸或羧酸衍生物的合成和应用。带电荷的增溶部分的引入抑制了细胞对活细胞的吸收或吸附，从而使其可用于标记和在膜受体上进行测定。这些euro络合物可通过基于板的格式的时间分辨Förster共振能量转移（TR-FRET）分析法和TR-FRET显微镜技术，用于监测细胞表面蛋白上的荧光配体结合。

  DOI：

  10.1002/anie.201406632

文献信息

• Utility of tris(4-bromopyridyl) europium complexes as versatile intermediates in the divergent synthesis of emissive chiral probes
  作者：Stephen J. Butler、Martina Delbianco、Nicholas H. Evans、Andrew T. Frawley、Robert Pal、David Parker、Robert S. Puckrin、Dmitry S. Yufit

  DOI：10.1039/c4dt00253a

  日期：——

  The tribromopyridyl complex is a versatile late intermediate in the divergent synthesis of emissive triazole and aryl–alkynyl substituted complexes.

  三溴吡啶配合物是发光三唑和芳基-炔基取代配合物分散合成中的多功能后期中间体。