1,2,4,5-Tetrafluoro-3-(2-phenylethynyl)-6-[2-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2-phenylethynyl)phenyl]ethynyl]benzene | 1315381-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-Tetrafluoro-3-(2-phenylethynyl)-6-[2-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2-phenylethynyl)phenyl]ethynyl]benzene
• 英文别名: 1,2,4,5-tetrafluoro-3-(2-phenylethynyl)-6-[2-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2-phenylethynyl)phenyl]ethynyl]benzene
• CAS: 1315381-36-2
• 化学式: C₃₀H₁₀F₈
• 分子量: 522.397
• InChiKey: YQMJDFMFQXSILE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((trimethylsilyl)ethynyl)pentafluorobenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,2,4,5-Tetrafluoro-3-(2-phenylethynyl)-6-[2-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2-phenylethynyl)phenyl]ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted Phenyleneethynylenes: Acetylenic n-Type Organic Semiconductors

  摘要：

  氟取代的亚苯基乙炔基是通过 Sonogashira 偶联和氟苯的乙炔亲核取代合成的。苯的氟取代可实现深 LUMO 电势，CF3 取代可在沉积薄膜中提供高电子迁移率 (μ = 5.5 × 10−2 cm2 V−1 s−1)。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1300

文献信息

• Fluoro-substituted Phenyleneethynylenes: Acetylenic n-Type Organic Semiconductors
  作者：Daisuke Matsuo、Xin Yang、Akiko Hamada、Kyo Morimoto、Takuji Kato、Masayuki Yahiro、Chihaya Adachi、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1246/cl.2010.1300

  日期：2010.12.5

  Fluoro-substituted phenyleneethynylenes are synthesized by Sonogashira coupling and acetylide-nucleophilic substitution of fluorobenzenes. Fluoro-substitution of benzenes enables deep LUMO potential, and CF3-substitution provides high electron mobility in deposited film (μ = 5.5 × 10−2 cm2 V−1 s−1).

  氟取代的亚苯基乙炔基是通过 Sonogashira 偶联和氟苯的乙炔亲核取代合成的。苯的氟取代可实现深 LUMO 电势，CF3 取代可在沉积薄膜中提供高电子迁移率 (μ = 5.5 × 10−2 cm2 V−1 s−1)。