N-[(5-fluoro-1-methyl-indole-2-carbonyl)valinyl]-3-amino-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyloxy)-pentanoic acid, tert-butyl ester | 315688-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-[(5-fluoro-1-methyl-indole-2-carbonyl)valinyl]-3-amino-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyloxy)-pentanoic acid, tert-butyl ester
• 英文别名: N-[(5-fluoro-1-methyl-indole-2-cabonyl)valinyl]-3-amino-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyloxy)-pentanoic Acid, tert-butyl Ester；tert-butyl 3-[[(2S)-2-[(5-fluoro-1-methylindole-2-carbonyl)amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoate
• CAS: 315688-18-7
• 化学式: C₃₀H₃₄F₅N₃O₆
• 分子量: 627.608
• InChiKey: KRQXJYWDDKUBRB-ZWNWOPDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5-fluoro-1-methyl-indole-2-carbonyl)valinyl]-3-amino-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyloxy)-pentanoic acid, tert-butyl ester 、 戴斯-马丁氧化剂 在 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-[(5-fluoro-1-methyl-indole-2-carbonyl)valinyl]-3-amino-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyloxy)-pentanoic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-terminal modified (N-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors of the ice/ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  本发明涉及一种新型（N-取代）吲哚ICE/ced-3抑制剂化合物。本发明还涉及这种吲哚化合物的制药组合物，以及将这种组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，以预防缺血性损伤。

  公开号：

  US20030119748A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(valinyl)-3-amino-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyloxy)-pentanoic acid, tert-butyl ester 、 5-氟-1-甲基-1H-吲哚-2-羧酸 、 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(5-fluoro-1-methyl-indole-2-carbonyl)valinyl]-3-amino-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyloxy)-pentanoic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-terminal modified (N-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors of the ice/ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  本发明涉及一种新型（N-取代）吲哚ICE/ced-3抑制剂化合物。本发明还涉及这种吲哚化合物的制药组合物，以及将这种组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，以预防缺血性损伤。

  公开号：

  US20030119748A1

文献信息

• C-terminal modified (N-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06489353B2

  公开（公告）日：2002-12-03

  This invention is directed to novel (N-substituted) indole ICE/ced-3-inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of such indole compounds, plus the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury.

  本发明涉及新型(N-取代)吲哚ICE/ced-3抑制剂化合物。本发明还涉及这种吲哚化合物的制药组合物，以及在治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病、预防缺血性损伤等方面使用这种组合物的方法。
• US6184244
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06184244B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——