2-<(trifluoromethyl)telluro>biphenyl | 147531-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(trifluoromethyl)telluro>biphenyl
• 英文别名: [1,1'-biphenyl]-2-yl(trifluoromethyl)tellane；2-[(trifluoromethyl)telluro]biphenyl；1-Phenyl-2-(trifluoromethyltellanyl)benzene
• CAS: 147531-14-4
• 化学式: C₁₃H₉F₃Te
• 分子量: 349.81
• InChiKey: ILUGQRRWIBPFRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(trifluoromethyl)telluro>biphenyl 在 nitronium trifluoromethanesulfonate 、 溴 作用下， 反应 1.67h， 生成 3,7-dinitro-Te-(trifluoromethyl)dibenzotellurophenium triflate
  参考文献：
  名称：

  功率可变的亲电三氟甲基化剂。S-、Se-和Te-(三氟甲基)二苯并硫代-、-硒-和-碲鎓盐系统

  摘要：

  S-、Se-和 Te-三氟甲基化二苯并杂环鎓盐、它们的衍生物和相关盐是通过 2-[（三氟甲基）硫代或硒代]联苯和三氟甲磺酸 (TfOH) 或 HBF 的混合物的直接氟化合成的4 醚化物，通过使用 Tf 2 O 和 (CH 3 ) 2 SO 对 2-[(三氟甲基) 碲] 联苯进行新型碲活化，或通过鎓的衍生，用 Tf 2 O 处理相应的亚砜和硒氧化物得到的盐。反应性检查表明，与非杂环盐相比，三氟甲基杂环盐具有很强的反应性，并表明该杂环盐体系可作为广泛适用的三氟甲基化剂的来源

  DOI：

  10.1021/ja00059a009
• 作为产物：
  描述：

  2-溴联苯 在 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-<(trifluoromethyl)telluro>biphenyl
  参考文献：
  名称：

  氟化高价碲衍生物的合成与表征

  摘要：

  报道了带有氟化基团的碲衍生物的合成，其结构与其高价碘同类物相似。因此，获得了一系列带有与Te原子相互作用的带有各种官能团的CF 3，CF 2 H和C 6 F 5芳基碲（II）。各种氟化基团的安装依赖于相应的三甲基甲硅烷基前体的使用。基于其NMR光谱和X射线晶体学表征，讨论了产物的高价性质。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00535

文献信息

• Chemoselective Pd‐Catalyzed C‐TeCF ₃ Coupling of Aryl Iodides
  作者：Theresa Sperger、Sinem Guven、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.201810950

  日期：2018.12.17

  no direct synthetic method exists for its incorporation into aromatic scaffolds. This report features the first direct catalytic method for the formation of C(sp2)−TeCF3 bonds. The method relies on a Pd/Xantphos catalytic system and allows for the trifluoromethyltellurolation of aryl iodides. Our computational and experimental mechanistic analyses shed light on the privileged activity of Xantphos in

  尽管TeCF 3部分在一系列应用中具有令人鼓舞的特性和潜力，但尚无直接合成方法将其掺入芳族支架中。该报告的特点是形成C（sp 2）-TeCF 3键的第一种直接催化方法。该方法依赖于Pd / Xantphos催化体系，并允许芳基碘化物的三氟甲基碲酸化。我们的计算和实验机制分析揭示了Xantphos在此转换中的特权活动。