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N-(4-((4-(2-(3-chloro-4-(2-chloroethoxy)-5-cyanophenyl)propan-2-yl)phenoxy)methyl)pyrimidin-2-yl)methanesulfonamide | 2416716-62-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-((4-(2-(3-chloro-4-(2-chloroethoxy)-5-cyanophenyl)propan-2-yl)phenoxy)methyl)pyrimidin-2-yl)methanesulfonamide
英文别名
Androgen receptor-IN-2;N-[4-[[4-[2-[3-chloro-4-(2-chloroethoxy)-5-cyanophenyl]propan-2-yl]phenoxy]methyl]pyrimidin-2-yl]methanesulfonamide
N-(4-((4-(2-(3-chloro-4-(2-chloroethoxy)-5-cyanophenyl)propan-2-yl)phenoxy)methyl)pyrimidin-2-yl)methanesulfonamide化学式
CAS
2416716-62-4
化学式
C24H24Cl2N4O4S
mdl
——
分子量
535.451
InChiKey
GVCZSODXLFBYSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
    申请人:ESSA Pharma, Inc.
    公开号:US20200123117A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    The present invention relates to compounds of formula (I)-(VI) and/or (A)-(H-I), or any subgenera thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer. The compounds of the present disclosure are useful in modulating androgen receptor activity and for treating cancer including prostate cancer.
    本发明涉及公式(I)-(VI)和/或(A)-(H-I)的化合物,或其任何亚属,或药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。本公开的化合物在调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症方面具有用途。
  • [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR USE AS PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA LIGANDS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET MÉTHODES ASSOCIÉES À UTILISER EN TANT QUE LIGANDS CHIMÈRES CIBLANT LA PROTÉOLYSE
    申请人:ESSA PHARMA INC
    公开号:WO2020198711A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    The present invention relates to bifunctional Proteolysis Targeting Chimeric ligands (Protac compounds) comprising a ligase modulator/binder and a molecule that binds to a protein target of interest, and methods of treating various diseases and conditions with the Protac compounds, including diseases associated with androgen receptors.
    本发明涉及双功能蛋白解靶向嵌合配体(Protac化合物),包括一个连接酶调节剂/结合物和一个结合到感兴趣的蛋白靶标的分子,以及使用Protac化合物治疗各种疾病和病况的方法,包括与雄激素受体相关的疾病。
  • SOLID FORMS OF AN N-TERMINAL DOMAIN ANDROGEN RECEPTOR INHIBITOR AND USES THEREOF
    申请人:ESSA Pharma, Inc.
    公开号:US20210323931A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    The present invention relates to a crystalline form of Compound I, a salt, a solvate, or a solvate salt thereof or an amorphous form of Compound I, a salt, a solvate, or a solvate salt thereof. The present invention also provides compositions comprising the crystalline form and/or the amorphous form, therapeutic uses of the crystalline forms and/or the amorphous forms, and the compositions thereof.
    本发明涉及化合物I的晶体形式,其盐、溶剂合物或溶剂盐或化合物I的非晶形式,其盐、溶剂合物或溶剂盐。本发明还提供了包含晶体形式和/或非晶形式的组合物,晶体形式和/或非晶形式的治疗用途以及其组合物。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING INHIBITORS OF THE ANDROGEN RECEPTOR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ESSA PHARMA INC
    公开号:WO2022221661A1
    公开(公告)日:2022-10-20
    The present disclosure generally relates to pharmaceutical compositions comprising N-(4-((4-(2-(3-chloro-4-(2-chloroethoxy)-5-cyanophenyl)propan-2-yl)phenoxy) methyl)pyrimidin-2-yl)methanesulfonamideN-(4-((4-(2-(3-chloro-4-(2-chloroethoxy)-5-cyanophenyl)propan-2-yl)phenoxy)methyl)pyrimidin-2-yl)methanesulfonamide or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomer, or prodrug thereof. In particular, the present disclosure relates to solid dispersion pharmaceutical compositions useful for treatment of various cancers, for example breast cancer and prostate cancer.
    本公开涉及制药组合物,包括N-(4-((4-(2-(3--4-(2-乙氧基)-5-基苯基)丙基)基)苯氧甲基)嘧啶-2-基)甲烷磺酰胺或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或前药。特别地,本公开涉及用于治疗各种癌症,例如乳腺癌和前列腺癌的固体分散制剂制药组合物。
  • Androgen receptor modulators and methods for their use
    申请人:ESSA Pharma, Inc.
    公开号:US11059795B2
    公开(公告)日:2021-07-13
    The present invention relates to compounds of formula (I)-(VI) and/or (A)-(H-I), or any subgenera thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer. The compounds of the present disclosure are useful in modulating androgen receptor activity and for treating cancer including prostate cancer.
    本发明涉及式(I)-(VI)和/或(A)-(H-I)化合物,或其任何亚属化合物,或药学上可接受的盐、同系物或立体异构体。本发明公开的化合物可用于调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症。
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