| 1383610-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1383610-40-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₆
• 分子量: 242.229
• InChiKey: PSXYGAMRKCHWCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环中掺入酰胺和反式烯酮的间苯二酸内酯的合成，激酶活性和分子模型

  摘要：

  本文提供了在大环中结合反式烯酮和酰胺的间苯二酸内酯（RAL）的细节。该序列包括通过酯化，烯化和内酰胺化三个片段的组装。带有内酰胺的RAL作为激酶抑制剂的效力低于其他研究的RAL。通过与人ERK2结合的内酰胺的对接和分子动力学模拟以及与hypomycin的比较，使生物学结果合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.082
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-benzo[1,3]dioxin-4-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环中掺入酰胺和反式烯酮的间苯二酸内酯的合成，激酶活性和分子模型

  摘要：

  本文提供了在大环中结合反式烯酮和酰胺的间苯二酸内酯（RAL）的细节。该序列包括通过酯化，烯化和内酰胺化三个片段的组装。带有内酰胺的RAL作为激酶抑制剂的效力低于其他研究的RAL。通过与人ERK2结合的内酰胺的对接和分子动力学模拟以及与hypomycin的比较，使生物学结果合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.082