Dimethyl 4-[(4-formylphenyl)methyl]-3-prop-1-en-2-ylcyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate | 1338246-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 4-[(4-formylphenyl)methyl]-3-prop-1-en-2-ylcyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-[(4-formylphenyl)methyl]-3-prop-1-en-2-ylcyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1338246-98-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: BTEWNTOVCOZCHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基苯硼酸 、 dimethyl 2-allyl-2-(3-methylbuta-1,2-dienyl)malonate 在 palladium diacetate 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到Dimethyl 4-[(4-formylphenyl)methyl]-3-prop-1-en-2-ylcyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯键的氧化碳环化/芳基化

  摘要：

  描述了烯键烯的立体选择性钯催化的氧化碳环化/芳基化。该反应显示出对高度官能化的芳基硼酸的宽耐受性，并导致两个碳部分顺式加成至烯烃，收率良好至优异。

  DOI：

  10.1021/ol202451f

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Carbocyclization/Arylation of Enallenes
  作者：Tuo Jiang、Andreas K. Å. Persson、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ol202451f

  日期：2011.11.4

  A stereoselective palladium-catalyzed oxidative carbocyclization/arylation of enallenes is described. The reaction shows wide tolerance toward highly functionalized arylboronic acids and results in a cis addition of two carbon moieties to an olefin in good to excellent yields.

  描述了烯键烯的立体选择性钯催化的氧化碳环化/芳基化。该反应显示出对高度官能化的芳基硼酸的宽耐受性，并导致两个碳部分顺式加成至烯烃，收率良好至优异。