| 78221-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 78221-79-1
• 化学式: C₆₄H₈₈N₁₄O₁₃S₂*ClH
• 分子量: 1362.08
• InChiKey: ZQDDBIIKHULVMC-QHKQYITASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  441.48
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-benzyloxycarbonyl-S-(2,4,6-trimethylbenzyl)-L-cysteine o-nitrophenyl ester 在 N-乙基哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.32 g的产率得到benzyloxycarbonyl-S-(2,4,6-trimethylbenzyl)-L-cysteinyl-O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-phenylalanyl-L-glutaminyl-L-asparaginyl-S-(2,4,6-trimethylbenzyl)-L-cysteinyl-L-prolyl-NG-p-toluenesulfonyl-L-arginyl-glycine amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxytocin, arginine-vasopressin and its deamino-analogue using 2,4,6-trimethylbenzyl group for protection of the cysteine sulfur

  摘要：

  催产素、精氨酸加压素及其去氨基类似物的制备是使用2,4,6-三甲基苄基团保护肽合成中的半胱氨酸硫原子的一个例子。这种改性的苄基团在常见氨基保护基的溶解条件下足够稳定，并且可以在液态氢氟酸或三氟甲磺酸的温和条件下被去除。

  DOI：

  10.1135/cccc19810286
• 作为产物：
  描述：

  o-nitrobenzenesulfenyl-O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-phenylalanyl-L-glutaminyl-L-asparaginyl-S-(2,4,6-trimethylbenzyl)-L-cysteinyl-L-prolyl-N^G-p-toluenesulfonyl-L-arginyl-glycine amide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxytocin, arginine-vasopressin and its deamino-analogue using 2,4,6-trimethylbenzyl group for protection of the cysteine sulfur

  摘要：

  催产素、精氨酸加压素及其去氨基类似物的制备是使用2,4,6-三甲基苄基团保护肽合成中的半胱氨酸硫原子的一个例子。这种改性的苄基团在常见氨基保护基的溶解条件下足够稳定，并且可以在液态氢氟酸或三氟甲磺酸的温和条件下被去除。

  DOI：

  10.1135/cccc19810286