2-(Trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 243469-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: D-Fuc2Ac3Ac4Ac(a1-4)Gal2Ac3Ac6Ac(b)-O-EtTMS；[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 243469-39-8
• 化学式: C₂₉H₄₆O₁₆Si
• 分子量: 678.76
• InChiKey: LWQUXNLXRFQZNS-SFYIPZBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 3 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,6-Di-O-acetyl-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-fucopyranosyl)-α-D-galactopyranose-1,2-diyl N^α-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-alanin-3-yl orthoacetate pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sjoelin, Petter; George, Shaji K.; Bergquist, Karl-Erik, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1731 - 1742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-methyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-(Trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sjoelin, Petter; George, Shaji K.; Bergquist, Karl-Erik, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1731 - 1742

  摘要：

  DOI：