(+)5-Methoxycarbonyl-4-methoxymethyl-1,2,3,6-tetrahydro-2-oxo-6(S)-(3,4-difluorophenyl)-1-[(2-ethoxycarbonylethylamino)-carbonyl]pyrimidine | 279250-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (+)5-Methoxycarbonyl-4-methoxymethyl-1,2,3,6-tetrahydro-2-oxo-6(S)-(3,4-difluorophenyl)-1-[(2-ethoxycarbonylethylamino)-carbonyl]pyrimidine
• 英文别名: (+)-5-Methoxycarbonyl-4-methyoxymethyl-1, 2,3,6-tetrahydro-2-oxo-6(S)-(3,4-difluorophenyl)-1-[(2-ethoxycarbonylethylamino)carbonyl]pyrimidine；methyl (4S)-4-(3,4-difluorophenyl)-3-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)carbamoyl]-6-(methoxymethyl)-2-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 279250-49-6
• 化学式: C₂₀H₂₃F₂N₃O₇
• 分子量: 455.415
• InChiKey: CWIBVAILEQFILI-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)5-Methoxycarbonyl-4-methoxymethyl-1,2,3,6-tetrahydro-2-oxo-6(S)-(3,4-difluorophenyl)-1-[(2-ethoxycarbonylethylamino)-carbonyl]pyrimidine 、 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (+)-5-Methoxycarbonyl-4-methoxymethyl-1,2,3,6-tetrahydro-2-oxo-6(S)-(3,4-difluorophenyl)-1-[(2-carboxyethylamino)-carbonyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrimidines and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及选择性拮抗人类α1a受体的二氢嘧啶类化合物。本发明还涉及使用这些化合物来放松下尿道组织、治疗良性前列腺增生症以及治疗任何可能有用的拮抗α1a受体的疾病。该发明还提供了一种制药组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。

  公开号：

  US06680323B2
• 作为产物：
  描述：

  beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 5-methyl 1-(4-nitrophenyl) (6S)-6-(3,4-difluorophenyl)-4-(methoxymethyl)-2-oxo-3,6-dihydro-1,5(2H)-pyrimidinedicarboxylate 、 三乙胺 在 二氯甲烷 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+)5-Methoxycarbonyl-4-methoxymethyl-1,2,3,6-tetrahydro-2-oxo-6(S)-(3,4-difluorophenyl)-1-[(2-ethoxycarbonylethylamino)-carbonyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrimidines and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种选择性拮抗人类α1A肾上腺素能受体的二氢嘧啶类化合物。本发明还涉及使用这些化合物来放松下尿道组织、治疗良性前列腺增生症以及治疗任何可能需要拮抗α1A肾上腺素能受体的疾病。本发明还提供了一种制药组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用载体。

  公开号：

  US20040138242A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNAPTIC PHARMA CORP

  公开号：WO2000037026A1

  公开（公告）日：2000-06-29

  This invention is directed to dihydropyrimidines which are selective antagonists for human α1a receptors. This invention is also related to uses of these compounds for relaxing lower urinary tract tissue, treating benign prostatic hyperplasia and for the treatment of any disease where the antagonism of the α1a receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及选择性拮抗人类α1a受体的二氢嘧啶类化合物。本发明还涉及使用这些化合物来放松下尿道组织、治疗良性前列腺增生症以及用于任何需要拮抗α1a受体的疾病的治疗。本发明进一步提供了一种制药组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。
• DIHYDROPYRIMIDINES AND USES THEREOF
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP1139972A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• EP1139972A4
  申请人：——

  公开号：EP1139972A4

  公开（公告）日：2002-03-27
• US6274585B1
  申请人：——

  公开号：US6274585B1

  公开（公告）日：2001-08-14
• US6680323B2
  申请人：——

  公开号：US6680323B2

  公开（公告）日：2004-01-20