1,2,3,4-Tetrahydro-8H-pyrido[1,2-a]azepin-9-one | 97202-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-8H-pyrido[1,2-a]azepin-9-one
• 英文别名: 2,3,4,8-tetrahydro-1H-pyrido[1,2-a]azepin-9-one
• CAS: 97202-61-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: UXGPURIAVIRUQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1-Allyl-piperidin-2-ylidene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-8H-pyrido[1,2-a]azepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  DHIMANE, H.;POMMELET, J. C.;CHUCHE, J.;LHOMMET, G.;RICHAUD, M. G.;HADDAD,+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 7, 833-836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermolyse Éclair de β-Énaminodiesters Dérivés de l'acide de meldrum : synthèse d'énaminones bicycliques
  作者：H. Dhimane、J.C. Pommelet、J. Chuche、G. Lhommet、M.G. Richaud、M. Haddad

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61941-x

  日期：1985.1

  Azabicyclic enaminones were obtained in good yields by flash vacuum pyrolysis of aminomethylene meldrum's acid derivatives. The reaction involves a -1,4 H shift from aminomethyleneketene intermediate followed by electrocyclisation of delocalized azomethine ylide.

  通过快速真空热解氨基亚甲基me的酸衍生物，可得到高产率的氮杂双环烯酮。该反应涉及从氨基亚甲基烯酮中间体移出-1,4 H，然后将离域的偶氮甲亚胺叶立德电环化。