2,2'-[1,4-phenylenedi(sulfanediyl)]bis(3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one) | 1353680-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2'-[1,4-phenylenedi(sulfanediyl)]bis(3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one)
• 英文别名: 2-[4-(4-Oxo-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)sulfanylphenyl]sulfanyl-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-one；2-[4-(4-oxo-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)sulfanylphenyl]sulfanyl-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1353680-83-7
• 化学式: C₃₀H₁₈N₄O₂S₄
• 分子量: 594.763
• InChiKey: SKKLPJKVLHVNTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻吩-3-羧酸甲酯 在 六氯乙烷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,2'-[1,4-phenylenedi(sulfanediyl)]bis(3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one)
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成功能化的噻吩并[3,2-d]嘧啶和噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物

  摘要：

  开发了一种通用的一锅法，用于制备一系列功能化的噻吩并[3,2- d ]嘧啶和噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物。与先前的路线相比，该方案可显着降低合成这些化合物的成本和时间，同时有助于以良好的收率（66-99％）放大至多克数量。该技术还允许合成其他方法不易获得的双（噻吩并嘧啶）衍生物。 杂环-多米诺反应-维蒂希反应-双环化合物-环化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260217

文献信息

• Convenient One-Pot Synthesis of Functionalized Thieno[3,2-d]pyrimidine and Thieno[2,3-d]pyrimidine Derivatives
  作者：Carlos Peinador、José Quintela、Antonio Fernández-Mato

  DOI：10.1055/s-0030-1260217

  日期：2011.10

  the preparation of a range of functionalized thieno[3,2-d]pyrimidine and thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives. This protocol significantly reduces the cost and time for the synthesis of these compounds in comparison with previous routes, while facilitating scale up to multigram quantities in good yields (66-99%). The technique also permits the synthesis of bis(thienopyrimidine) derivatives not readily

  开发了一种通用的一锅法，用于制备一系列功能化的噻吩并[3,2- d ]嘧啶和噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物。与先前的路线相比，该方案可显着降低合成这些化合物的成本和时间，同时有助于以良好的收率（66-99％）放大至多克数量。该技术还允许合成其他方法不易获得的双（噻吩并嘧啶）衍生物。 杂环-多米诺反应-维蒂希反应-双环化合物-环化