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4-(1-methylbutoxy)-dinaphtho[2,1-d:1',2"-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-selenide | 1268855-30-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(1-methylbutoxy)-dinaphtho[2,1-d:1',2"-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-selenide
英文别名
13-Pentan-2-yloxy-13-selenido-12,14-dioxa-13-phosphoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene;13-pentan-2-yloxy-13-selenido-12,14-dioxa-13-phosphoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
4-(1-methylbutoxy)-dinaphtho[2,1-d:1',2"-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-selenide化学式
CAS
1268855-30-6
化学式
C25H23O3PSe
mdl
——
分子量
481.39
InChiKey
JYBIDAPJKMYPQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.48
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-methylbutoxy)-dinaphtho[2,1-d:1',2"-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-selenide三丁基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到4-(1-methylbutoxy)-dinaphtho[2,1-d:1',2"-f][1,3,2]dioxaphosphite
    参考文献:
    名称:
    氟离子介导的磷酸酯、酰胺和磷酸酯的水解,生成氟化磷、氟化磷酰胺和膦酸单酯盐
    摘要:
    在用 THF 的 THF 溶液处理后,氟离子促进磷酸酯和酰胺水解生成氟代磷酸酯和磷酰胺氟酸单酯盐。
    DOI:
    10.1246/cl.2008.1198
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文献信息

  • Fluoride-ion-mediated Hydrolysis of Phosphoric Acid Esters, Amides, and Phosphorous Acid Esters Leading to Phosphorofluoridic, Phosphoramide Fluoridic, and Phosphonic Acid Monoester Salts
    作者:Toshiaki Murai、Tohru Takenaka、Shinsuke Inaji、Yusuke Tonomura
    DOI:10.1246/cl.2008.1198
    日期:2008.12.5
    Fluoride-ion-promoted hydrolysis of phosphoric acid esters and amides to give phosphorofluoridic and phosphoramide fluoridic acid monoester salts takes place upon treatment with a THF solution of T...
    在用 THF 的 THF 溶液处理后,氟离子促进磷酸酯和酰胺水解生成氟代磷酸酯和磷酰胺氟酸单酯盐。
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