摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2S)-ethyl 2-hydroxyoctadec-3-ynoate | 1352742-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-ethyl 2-hydroxyoctadec-3-ynoate
英文别名
——
(2S)-ethyl 2-hydroxyoctadec-3-ynoate化学式
CAS
1352742-50-7
化学式
C20H36O3
mdl
——
分子量
324.504
InChiKey
YYMOMXKPUJLGQH-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-十六炔 在 B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 乙基溴化镁 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 23.5h, 生成 (2S)-ethyl 2-hydroxyoctadec-3-ynoate
    参考文献:
    名称:
    Symbioramide的全合成:有效制备结构异构体的灵活方法
    摘要:
    据报道,从简单的非手性化合物和外消旋的α-氨基-β-酮酸酯衍生物开始,对氨基磺酰胺的简明,对映选择性总合成。这种高度灵活的策略还可以有效地制备天然产物的七个结构异构体。合成依赖于收敛途径,该途径涉及有效的立体选择性还原α-酮-β-炔基酯,以及通过钌介导的不对称加氢反应使α-氨基-β-酮基酯动态动力学拆分。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100579
点击查看最新优质反应信息