4-(2-呋喃基)苯甲酰氯 | 713147-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-呋喃基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(furan-2-yl)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(2-furyl)phenylcarbonyl chloride；4-(2-Furyl)benzoyl chloride
• CAS: 713147-42-3
• 化学式: C₁₁H₇ClO₂
• mdl: MFCD08060506
• 分子量: 206.628
• InChiKey: SOVAUONZJRXJKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103°C
• 沸点：
  306.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S16,S22,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R29,R35
• 危险品运输编号：
  UN 3261

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-呋喃基)苯甲酰氯 、 ethyl 6-(2-(((2,2,2-trifluoroethyl)amino)methyl)phenoxy)hexanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(2-((4-(furan-2-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamido)methyl)phenoxy)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR AGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE PPAR

  摘要：

  本文提供的化合物和组合物可用于增加PPARδ活性。本文提供的化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。

  公开号：

  WO2014165827A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-呋喃)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-(2-呋喃基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR AGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE PPAR

  摘要：

  本文提供的化合物和组合物可用于增加PPARδ活性。本文提供的化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。

  公开号：

  WO2014165827A1

文献信息

• [EN] PPAR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE PPAR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016057322A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Provided herein are deuterated compounds and compositions useful in increasing PPAR5 activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPAR5 related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了用于增强PPAR5活性的氘化合物和组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗与PPAR5相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• PPAR AGONISTS
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US20160023991A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了一些化合物和组合物，可用于增加PPARδ活性。这些化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• PPAR agonists and methods of use thereof
  申请人：The Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US10035819B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Provided herein are deuterated compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds have a formula where L5 comprises at least one deuterium. Exemplary species include The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了有助于提高 PPARδ 活性的氚代化合物和组合物。这些化合物的化学式为 其中 L5 包含至少一个氘。示例物种包括 本文提供的化合物和组合物可用于治疗 PPARδ 相关疾病（如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• PPAR agonists
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US10550071B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供的是有助于提高 PPARδ 活性的化合物和组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗 PPARδ 相关疾病（如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• EP1167346
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——