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1,3-diphenyl-4-carboethoxy-5-hydroxypyrazole | 857058-18-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diphenyl-4-carboethoxy-5-hydroxypyrazole
英文别名
ethyl 5-hydroxy-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
1,3-diphenyl-4-carboethoxy-5-hydroxypyrazole化学式
CAS
857058-18-5
化学式
C18H16N2O3
mdl
——
分子量
308.337
InChiKey
IMXRCBAVTYJRRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    491.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    64.35
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-diphenyl-4-carboethoxy-5-hydroxypyrazole氯化亚砜 作用下, 反应 3.0h, 以75%的产率得到diethyl 5,5'-dioxo-1,1',3,3'-tetraphenyl-1,1',5,5'-tetrahydro-4H,4'H-[4,4'-bipyrazole]-4,4'-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    一个不寻常的亚硫酰氯促进CC键形成,以获得4,4'-联吡唑酮。
    摘要:
    通过使5-羟基吡唑-4-羧酸酯在回流的亚硫酰氯中反应,可容易地获得5,5'-二氧代-4,4'-联吡唑-4,4'-二羧酸二烷基酯。所获得的二酯可以通过碱水解和随后的脱羧反应转化为相应的4,4′-联吡唑。对所有制备的产物进行了详细的NMR光谱研究(1H,13C,15N)。此外,通过X射线晶体结构分析确认了代表性的5,5'-二氧代-4,4'-联吡唑-4,4'-二羧酸酯的结构。
    DOI:
    10.3762/bjoc.14.110
  • 作为产物:
    描述:
    苄酰丙二酸二乙酯苯肼溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以2.76 g的产率得到1,3-diphenyl-4-carboethoxy-5-hydroxypyrazole
    参考文献:
    名称:
    一个不寻常的亚硫酰氯促进CC键形成,以获得4,4'-联吡唑酮。
    摘要:
    通过使5-羟基吡唑-4-羧酸酯在回流的亚硫酰氯中反应,可容易地获得5,5'-二氧代-4,4'-联吡唑-4,4'-二羧酸二烷基酯。所获得的二酯可以通过碱水解和随后的脱羧反应转化为相应的4,4′-联吡唑。对所有制备的产物进行了详细的NMR光谱研究(1H,13C,15N)。此外,通过X射线晶体结构分析确认了代表性的5,5'-二氧代-4,4'-联吡唑-4,4'-二羧酸酯的结构。
    DOI:
    10.3762/bjoc.14.110
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文献信息

  • [EN] DIARYL PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ-3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS NEUROKININE 3 : DERIVES PYRAZOLES DE DIARYLE
    申请人:NEUROGEN CORP
    公开号:WO2005061462A3
    公开(公告)日:2005-11-17
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